このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オフィスの行動に対する周囲温度の影響

2015年11月9日 更新者:Molly C. Bernhard、University of Alabama at Birmingham
予備データと以前の研究に基づいて、個人が経験した周囲温度が食物摂取量に影響を与えるという仮説を立てました。 具体的には、熱中性域 (TNZ) を超える温度にさらされると、座りがちな状況にある若年成人の消費が減少します。 研究者は、熱暴露と個々の女性の食物消費に対するその影響を特にテストするクロスオーバー無作為化対照試験を実行します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

参加者はTシャツを受け取り、着用します。 彼らは、それぞれ中心部と周辺部の温度のベースラインを表す目頭と中指の爪床の熱画像を取得します。 また、キャノピー フード法で代謝率を測定します。 彼らの最初の訪問では、異常な温度条件での日常的な事務作業を監視するという策略の下で、より寒い環境 (66-68°F) またはより暖かい環境 (77-79°F) のいずれかに無作為に割り当てられます。 実験に関する彼らの知識は最後まで制限されます。 彼らは、事務処理に記入し、1 日 7 時間の基本的な事務作業を行う際に、この温度を経験します。 毎日の始めと終わりに、食欲と体温の快適さに関するアンケートに記入します。 最初の 3.5 時間後、別の熱画像が撮影され、参加者にはラザニアと水が提示され、自由に食事をしてから、次の 3.5 時間で事務作業を完了するように指示されます。 熱画像が撮影され、一日の終わりに代謝率が評価されます。 軽食は終日提供されます。 参加者は約 1 週間後に戻り、同じプロトコルに従って他の熱環境を体験します。 その後、参加者は実験のパラメーターについて報告を受け、最後に身体測定が行われ、食物摂取を制限することによって被験者の偏見を防ぐことができます. 残りの食品の重量を量り、爆弾熱量測定テストからの重量で既知のカロリー含有量と比較することにより、エネルギー摂取量を定量化します. 赤外線熱画像は、経験した温度が体温調節の変化を開始するのに十分なほど極端であったかどうかを判断します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-0022
        • University of Alabama at Birmingham School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

身長と体重を測ってもらえますか? インフォームドコンセントを与える意思と能力がありますか? 担当スタッフとのコミュニケーションはとれていますか? 独立して読んで、読んだ文章に関連するいくつかの書面による質問に答えることに抵抗はありませんか? 一日中ドアが閉まっている小さなオフィスに座っていても構わないと思いますか? 密閉された空間に長時間いると不快に感じますか?

除外基準:

- 乳糖やグルテン不耐症を含むがこれらに限定されない食物アレルギーはありますか? 特定の食品ガイドラインを含む宗教に所属していますか? ビーガニズムを含むがこれに限定されない、個人的な食事制限はありますか? 過去 3 か月以内に減量プログラム、減量ダイエット、またはその他の特別なダイエットに参加しましたか? 産後の体重減少以外の理由で、過去 6 か月間に体重の 5% を超える体重減少または増加がありましたか? 現在、経口抗糖尿病薬を含む、食欲を抑制または刺激する薬、または体重に影響を与える薬を服用していますか? 体重管理や脂肪吸引の手術歴はありますか? 現在スタチンを服用していますか? 高血圧がありますか (収縮期 140、拡張期 90 以上)? 現在喫煙者ですか、または禁煙してから 6 か月以内ですか?

次のような重大な病気にかかっていますか?

  • -過去2年間に活動性のがんまたは治療を必要とするがん(非黒色腫皮膚がんを除く)。
  • 自己申告のHIV陽性および活動性結核を含む活動性または慢性感染症。
  • -過去6か月間の心臓病の治療のための入院または治療手順(冠動脈バイパス、経皮的経管冠動脈形成術など)を含む活動的な心血管疾患またはイベント;うっ血性心不全に関してニューヨーク心臓協会の機能クラス> 2; -過去6か月間の脳卒中または一過性脳虚血発作。
  • -自己申告の慢性肝炎または肝硬変を含む胃腸疾患、過去1年間のアルコール性肝炎またはアルコール性膵炎のエピソード、過去1年間の治療を必要とする炎症性腸疾患、最近または重要な腹部手術(胃切除術など)。
  • 活発な腎疾患。
  • 肺疾患:酸素の使用を必要とする慢性閉塞性気道疾患。
  • 診断された糖尿病(1型または2型)。
  • -補償されていない、または制御されていない精神疾患(統合失調症や双極性障害など) 治験責任医師の意見では、試験の実施または手順の完了を妨げます。

摂食障害の病歴があるか、現在摂食障害がありますか? レイノー症候群と診断されたことはありますか? 別の世帯員が治験の参加者またはスタッフ メンバーですか? あなたは現在、セッションで提供される介入を妨害する別の介入研究プロジェクトに参加していますか、または参加する予定ですか? 無作為化された条件を受け入れますか? 現在、抗うつ薬、ステロイド、または甲状腺剤を服用していますか? 薬物乱用または依存症に関する最近または進行中の問題がありますか? 平均して、毎日 3 つ以上のアルコール含有飲料を飲みますか? 過去 12 か月間で 24 時間以内に 7 杯以上のアルコール飲料を飲みましたか? あなたは、Nutrition Obesity Research Center から直接的または間接的に資金提供を受けている栄養科学学校の環境健康科学部の学生、学生、研修生、またはポスドク研究員ですか? 現在妊娠中、または産後3ヶ月以内ですか? 現在授乳中ですか、または授乳終了後 6 週間以内ですか? スクリーニング時からセッション日までの間に妊娠が予想されますか? セッション時に、妊娠の可能性または確認された妊娠を速やかに報告してもよろしいですか?

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:コントロール
部屋は摂氏18〜20度に保たれます。 これは人間の熱中性域内です。 コントロール条件となります。
サーモスタットによって変更された周囲温度
他の名前:
  • 環境
実験的:暖かい環境
部屋は摂氏25〜27度に保たれます。 これは、人間の熱中性ゾーンの上にあります。 これが実験条件になります。
サーモスタットによって変更された周囲温度
他の名前:
  • 環境

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
食物摂取量 (kg)
時間枠:2営業日
2営業日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月9日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • X141114013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する