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LCADL および Dyspnea-12 のフランス語版の検証 (LCADL)

2017年3月30日 更新者：University Hospital, Brest

フランス語版ロンドン胸部日常生活活動尺度 (LCADL) と呼吸困難 12 アンケートの検証

この研究の主な目的は、ロンドン胸部日常生活活動（LCADL）と呼吸困難12のフランス語版を開発して検証し、日常生活活動における呼吸困難の評価におけるこのバージョンの信頼性を判断することです。 COPD患者（重症および非常に重症の段階）。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Morlaix、フランス、29672
        • Brest University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

copd患者ステージ3および4

説明

包含基準:

  • FEV1 が予測値の 50% 未満の COPD

除外基準:

  • FEV1> 予測値の 50%
  • 過去 30 日間に COPD が増悪した患者を対象に含める

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サン・ジョルジュのアンケート、項目「活動」
時間枠：15日間
LCADL のサンジョルジュ質問票の項目活動との比較
15日間
MMRC 呼吸困難スケール
時間枠：15日間
MMRC呼吸困難スケールとの比較による呼吸困難12
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Brest

捜査官

  • 主任研究者：Francis Couturaud, MD,PhD、CHU BREST, Département de médecine interne et pneumologie EA 3878, CIC INSERM 1412, IFR 148

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月15日

一次修了 (実際)

2016年9月30日

研究の完了 (実際)

2016年9月30日

試験登録日

最初に提出

2015年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月30日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LCADL (RB 15.037)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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