A Study of the Efficacy of the Code Stroke in Spain (QICS)
Indicators for Quality Assessment of Hospitalized Ischemic Stroke Patients. A Study of the Efficacy of the Code Stroke in Spain
調査の概要
詳細な説明
In a first step qualitative technique has been conducted to define treatment quality indicators of acute ischemic stroke patients. In a second step a prospective study is conducted to collect data of 240 inpatients from two groups of hospitals. Two hospitals applying Code Stroke (N= 120) and four hospitals non-applying Code Stroke procedure (N=120). A consecutive sampling method will be conducted. Inclusion criteria: acute ischemic stroke patients treated in the hospitals during the field study. The referral to the hospital could be from primary care, Emergency Unit of other hospital. Patients will enroll after inform consent.
A Singer-blind- research method will applied. Quality indicators defined in the first phase will be applied and comparisons will be realized using ANOVA.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- acute ischemic stroke in-patients
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse participate
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Group A
Hospital using Code Stroke
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Apply a protocol called Code Stroke that involves the entire care chain from emergency teams outpatient specialists of Neurology, Internal Medicine, Radiology or Intensitivos Care, among other hospital areas.
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介入なし：Group B
Hospital not using Code Stroke
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Recovery rate of the Intravenous trombolysis treatment
時間枠：1 month
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Number of patients showing an adequate recovery after Intravenous trombolysis treatment as assessed by the criteria of the Quality Indicator Board of the German Stroke Registers Study Group and the National Sentinel Audit of Stroke.
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1 month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Patient satisfaction
時間枠：1 month
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Patient Satisfaction Scale
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1 month
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Patient engage
時間枠：1 month
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Health literacy Scale
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1 month
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response capacity
時間枠：1 day
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Response time for the initial evaluation and treatment
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1 day
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Treatment adequacy: Intravenous trombolysis treatment
時間枠：1 month
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Intravenous trombolysis treatment applied in eligible ischemic stroke patients
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1 month
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Patient safety. Complications in the recombinant tissue plasminogen activator treatment after tromobysis
時間枠：1 month
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Recombinant tissue plasminogen activator complication rates
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1 month
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Mortality rates of the Intravenous trombolysis treatment
時間枠：1 month
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Mortality rates of the Intravenous trombolysis treatment when applied in eligible ischemic stroke patients
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1 month
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Code Strokeの臨床試験
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesSociété par Action Simplifiée AI-Stroke募集
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Intermountain Health Care, Inc.National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)完了
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Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedalieroわからない
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University of EdinburghNHS Lothian積極的、募集していない
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
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Mclean HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Nationwide Children's Hospital; University of Texas Southwestern... と他の協力者完了