脊椎麻酔に対するプレガバリンの効果
2016年5月17日 更新者:Younghoon Jeon、Kyungpook National University Hospital
脊椎麻酔に対するプレガバリンの効果:ランダム化対照プラセボ研究
抗けいれん薬であるプレガバリンは、神経因性疼痛の治療に広く使用されています。
最近、全身麻酔前のプレガバリンの前投薬が術後疼痛の軽減に有効であることが報告されました。
今日まで、脊椎麻酔に対するプレガバリンの前投薬の効果に関する研究はありません。
したがって、この研究では、研究者は脊椎麻酔に対するプレガバリンの前投薬の効果を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者は脊椎麻酔に対するプレガバリン 150 mg の前投薬の効果を調査します。
脊椎麻酔の 2 時間前に、C 群の患者にはプラセボ ピルが、P 群の患者にはプレガバリン 150 mg がそれぞれ投与されました。
遮断の開始時間、鎮痛の頭側レベル、および鎮痛の持続時間を測定した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Daegu、大韓民国、700-721
- Kyungpook National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会グレードIおよびIIの患者
除外基準:
- 穿刺部位の感染症、凝固障害、使用される薬物に対する真の過敏症、糖尿病および高血圧症、精神疾患および神経疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
プラセボコンパレーター:グループC
経口プラセボ錠剤は、麻酔の 2 時間前に投与されました
|
|
アクティブコンパレータ:グループ P
経口プレガバリン 150 mg を麻酔の 2 時間前に投与
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
脊椎麻酔の期間
時間枠:脊椎麻酔の24時間後
|
脊椎麻酔の持続時間は、脊椎麻酔の 24 時間後に測定されました。
|
脊椎麻酔の24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2014-05-027
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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