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SmarToyGym: Smart Detection of Atypical Toy-oriented Actions in At-risk Infants

2022年9月29日 更新者:University of Pennsylvania

The study aims to develop a SmarToyGym where sensitized, wireless toys are strategically hung and placed within reach of infants to elicit toy-oriented body and arm/hand movements. Each toy will be equipped with sensors capable of measuring the infant's grasping actions such as squeezing, pinching, tilting, etc.

A low-cost 3D motion capture system will be used to collect video data and the infants' reaching and body kinematics in response to the toys. A pressure mat will be used to measure postural changes to detect weight shifts, rolling, crawling and other movements away from the initial posture. By capitalizing on these wireless and low-cost technologies, it will permit the regular and non-invasive monitoring of infants, which can lead to detailed, non-obtrusive, quantitative evaluation of motor development. In this vein, the investigators also aim to conduct proof-of-concept testing of the SmarToyGym with atypical and typical developing infants. The investigators will include infants' ages 3 to 11 months who are categorized as high-risk or low-risk using the Bayley Infant Neurodevelopmental Screener.

調査の概要

詳細な説明

The proposed research is specifically designed to investigate the ability of a novel tool to identify atypically developing infants from their typically developing peers. Twenty-four infants will be recruited to participate, including 12 who are developing typically and 12 who are identified as at-risk for neuromotor delay. Infants with typical development will be at least 3 months and less than 11 months of age, score in the low-risk category on the Bayley Infant Neurodevelopmental Screener (BINS), score a greater than 85 on all sub-scales of the Bayley Scale of Infant Development (BSID-II), have no history of significant cardiac, orthopedic, or neurological condition, and gestational age at least 37 weeks. Infants at risk for neuromotor delay will be at least 3 months and less than 11 months of age (corrected for preterm birth if applicable), score in the moderate or high risk categories on the BINS, and score an 85 or less on the motor sub-scales of the Bayley Scale of Infant Development (BSID-II). In an effort to decrease variability of the data, infants in each group will be further stratified into an older group (8-10+ months) and a younger group (3-5 months).

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Childrens Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19146
        • Michelle J Johnson, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月~11ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Infants exhibiting typical development between 3 months and 11 months of age who score in the low-risk category on the Bayley Infant Neurodevelopment Screener (BINS), score greater than 85 on all sub-scales of the Bayley Scale of Infant Development (BSID-II), have no history of significant cardiac, orthopedic or neurological condition and have a gestational age at least 37 weeks.
  • Infants exhibiting atypical development (at-risk for neuromotor delay) between 3 months and 11 months of age, score in the moderate or high risk categories on the BINS, and score an 85 or less on the motor sub-scales of the BSID-II.
  • Exclusion Criteria:
  • Infants outside age range of 3-11 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Infants
Two populations will be involved in testing in the SmarToyGym: 1. Infants exhibiting typical development between 3 months and 11 months of age 2 . Infants exhibiting atypical development (at-risk for neuromotor delay) between 3 months and 11 months of age.

We aim to develop a SmarToyGym where sensitized, wireless toys are strategically hung and placed within reach of infants to elicit toy-oriented body and arm/hand movements. Each toy will be equipped with sensors capable of measuring the infant's grasping actions such as squeezing, pinching, tilting, etc.

A low-cost 3D motion capture system will be used to collect video data and the infants' reaching and body kinematics in response to the toys. A pressure mat will be used to measure postural changes to detect weight shifts, rolling, crawling and other movements away from the initial posture.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Toy contact
時間枠:1 session, about 1 hour in length
Accelerometer and inertial sensor
1 session, about 1 hour in length

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Grasp
時間枠:1 session, about 1 hour in length
Force grip
1 session, about 1 hour in length
Hand Kinematics
時間枠:1 session, about 1 hour in length
Motion capture of hand reach movements
1 session, about 1 hour in length
Center of Pressure
時間枠:1 session, about 1 hour in length
body movement on a mat
1 session, about 1 hour in length
Leg kinematics
時間枠:1 session, about 1 hour in length
Motion capture of leg movements
1 session, about 1 hour in length

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle J Johnson, PhD、Penn Medicine Rittenhouse
  • 主任研究者:Laura Prosser, PT, PhD、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月29日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 822487
  • 1R21HD084327-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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