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遺伝性散発性胸部大動脈瘤と解離に関する研究 (GenSTAND)

2021年4月11日 更新者:Xuan Zheng、Wuhan Asia Heart Hospital
大動脈から大量の血液が失われるため、胸部大動脈瘤および解離 (TAAD) の死亡率は高いままです。 散発性 TAAD に対する潜在的な遺伝的影響についての疑問は、散発性 TAAD につながる可能性のあるメカニズムを調査し、TAAD によって引き起こされる有害な臨床転帰を防ぐための新しい臨床的アプローチを確立するために、研究者によって提起されています。 この研究は、散発性TAAD患者の遺伝子情報を収集し、さらなる研究のために遺伝的変異と散発性TAADの発生率との関係を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

胸部大動脈解離 (TAD) は、大動脈瘤の破裂に一部起因する重大な臨床状態です。 ほとんどの場合、外科的治療は症状を軽減し、胸部大動脈瘤および解離 (TAAD) 患者の寿命を延ばすことができます。 しかし、大動脈から大量の血液が失われるため、TAAD の死亡率は高いままです。 散発性 TAAD は、高血圧症のサーバーの結果であると考えられていましたが、高血圧症のほとんどの患者は最終的な結果として TAAD を持っていません. 以前の研究では、遺伝子異常と家族性 TAAD との関連が明らかにされており、特定の TAAD の診断を支援するために遺伝子検査が適用されています。 したがって、散発性 TAAD に対する潜在的な遺伝的影響は、散発性 TAAD につながる可能性のあるメカニズムを理解し、TAAD による有害な臨床転帰を防ぐための新しい臨床的アプローチを確立するために、研究者によって調査されています。 この研究は、散発性TAAD患者の遺伝子情報を収集し、さらなる研究のために遺伝的変異と散発性TAADの発生率との関係を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • Wuhan Asia Heart Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部大動脈瘤および解離の患者。

説明

包含基準:

  • 外傷以外による胸部大動脈瘤および解離の患者

除外基準:

  • 患者、親または保護者が同意を与えることができない
  • -血液検体の提供または研究への参加を望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
胸部大動脈瘤および解離
胸部大動脈瘤および/または解離を有する患者が研究に募集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部大動脈瘤および/または解離を有する患者の数が記録される。診断は、画像解析 (CTA および/または超音波) または手術中に医師によって確認されます。
時間枠:6ヵ月
動脈解離は実際に起こった
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xuan Zheng, MD, PhD、Wuhan Asia Heart Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月11日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2016LMC-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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