Исследование генетически пораженной спорадической аневризмы и расслоения грудной аорты (GenSTAND)
11 апреля 2021 г. обновлено: Xuan Zheng, Wuhan Asia Heart Hospital
Смертность от аневризмы и расслоения грудной аорты (TAAD) остается высокой из-за большой потери крови из аорты.
Исследователи поднимают вопросы о потенциальном генетическом влиянии на спорадическую TAAD, чтобы изучить возможные механизмы, ведущие к спорадической TAAD, и разработать новые клинические подходы для предотвращения неблагоприятных клинических исходов, вызванных TAAD.
Это исследование предназначено для сбора информации о генах у пациентов со спорадической ТААД и изучения взаимосвязи между генетической изменчивостью и частотой спорадической ТААД для дальнейшего изучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Расслоение грудной аорты (ДРА) является критическим клиническим состоянием, частично обусловленным разрывом аневризмы аорты.
В основном хирургическое лечение может уменьшить симптомы и увеличить продолжительность жизни пациентов с аневризмой и расслоением грудной аорты (TAAD).
Однако смертность от ТААД остается высокой из-за большой потери крови из аорты.
Спорадическая ТААД считалась серверным последствием гипертонии, хотя у большинства пациентов с гипертензией ТААД не будет конечным исходом.
Предыдущие исследования выявили связь между генетическими аномалиями и семейной ТААД, и для диагностики некоторых ТААД применялись генетические тесты.
Таким образом, исследователи изучают потенциальное генетическое влияние на спорадическую TAAD, чтобы понять возможные механизмы, ведущие к спорадической TAAD, и разработать новые клинические подходы для предотвращения неблагоприятных клинических исходов, вызванных TAAD.
Это исследование предназначено для сбора информации о генах у пациентов со спорадической ТААД и изучения взаимосвязи между генетической изменчивостью и частотой спорадической ТААД для дальнейшего изучения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430022
- Wuhan Asia Heart Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с аневризмой и расслоением грудной аорты.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с аневризмой и расслоением грудной аорты, не связанными с травмой
Критерий исключения:
- Неспособность пациента, родителя или опекуна дать согласие
- Нежелание предоставлять образец крови или участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
аневризма и расслоение грудной аорты
В исследование включаются пациенты с аневризмой и/или расслоением грудной аорты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Регистрируют количество пациентов с аневризмой и/или расслоением грудной аорты. Диагноз подтверждается визуализирующим анализом (КТА и/или УЗИ) или врачами во время операций.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Артериальное расслоение действительно произошло
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Xuan Zheng, MD, PhD, Wuhan Asia Heart Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016LMC-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .