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Mobile Health Application for Family and Behavioral Health Provider Communication

2018年3月6日 更新者：InferLink Corporation
The purpose of this study is to examine feasibility, tolerability, utilization, and effectiveness of using the SupportTeam mobile application in the context of Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for veterans with PTSD.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Purpose: we will examine feasibility, tolerability, utilization, and effectiveness of using the SupportTeam mobile application in the context of Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for veterans with PTSD.

Participants: (N=100) 50 veterans who have served in the military since October 2001 and have PTSD with anger problems; and 50 collateral family members/close friends above the age of 18.

Procedures (methods): All Veterans with PTSD will receive a 12 session standard CBT for anger. Veterans in the intervention group will additionally receive instructions for using SupportTeam with a family member or friend that will provide data for the CBT clinician. Veterans in the control group will receive the CBT sessions, but will not receive the SupportTeam mobile application.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27705
        • Duke University, Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

For Veteran:

  • Age 18 or older
  • Served in a branch of the US military since October, 2001
  • Meets DSM-5 criteria for current PTSD as measured by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5);
  • Reports at least one episode of anger or irritability in the past week;
  • Has and regularly uses an iOS (iPhone 5s or higher with iOS 8 or higher) or Android (with 4G network and Android 4.1 or higher) smartphone with a data plan;
  • Has a family member or friend who also has and uses a smartphone with a data plan and agrees to participate in the study.
  • Is able and willing to attend 12 weekly sessions at Duke Psychiatry offices within normal business hours (M-F 8:00-5:00)

For Collateral:

  • 18 years old or older
  • Has and regularly uses an iOS (iPhone 5s or higher with iOS 8 or higher) or Android (with 4G network and Android 4.1 or higher) smartphone with a data plan;
  • Has a family member or friend who meets the veteran inclusion criteria and agrees to participate in the study.

Exclusion Criteria, Veteran:

- Is currently participating in, or is scheduled to participate in a manualized psychosocial treatment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：CBT only
Veterans will receive 12 weekly individual cognitive behavioral therapy (CBT only) sessions for anger management.
行動：Connectd mobile application
Connectd is a mobile application that collects and automatically analyzes input from patients with PTSD/TBI, as well as their families, for clinician review. The app will aggregate patient and family input on current issues, relationship stressors, and situational stressors to better focus (personalize) treatment as well as to more efficiently and accurately understand key factors and root causes. In addition, the app provides informational resources for veterans and family regarding treatment options and mental health supports.
実験的：CBT + Connectd mobile health app
Veterans will receive 12 weekly individual cognitive behavioral therapy (CBT) sessions for anger management. In addition, veterans in this group will also receive instructions for using Connectd mobile health app with a family member or friend that will provide data for the CBT clinician.
行動：Connectd mobile application
Connectd is a mobile application that collects and automatically analyzes input from patients with PTSD/TBI, as well as their families, for clinician review. The app will aggregate patient and family input on current issues, relationship stressors, and situational stressors to better focus (personalize) treatment as well as to more efficiently and accurately understand key factors and root causes. In addition, the app provides informational resources for veterans and family regarding treatment options and mental health supports.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Working Alliance Inventory (Short Form, Therapist)
時間枠：12 weeks
Documents perspectives of therapist-client relationship
12 weeks
Participant Treatment Participation
時間枠：12 weeks
Number of weekly sessions attended by participants
12 weeks
Working Alliance Inventory (Client)
時間枠：12 weeks
Documents perspectives of therapist-client relationship
12 weeks
PTSD Knowledge Scale
時間枠：12 weeks
Measures general knowledge about PTSD
12 weeks
Zarit Burden Interview
時間枠：12 weeks
Measures stress felt by caregivers
12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dimensions of Anger Reactions
時間枠：12 weeks
Measure of anger disposition towards others
12 weeks
Clinician-Administered PTSD Scale for DSM5 (CAPS 5)
時間枠：Past month
Assessment of PTSD symptoms
Past month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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InferLink Corporation

協力者

University of California, Los Angeles
Duke University

捜査官

  • 主任研究者：Eric Elbogen, PhD、Duke
  • スタディチェア：Greg Barish, PhD、InferLink Corporation
  • スタディチェア：Patricia E Lester, MD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2018年3月5日

研究の完了 (実際)

2018年3月5日

試験登録日

最初に提出

2016年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月6日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00069014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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