Eラーニングと従来の対面講義・実演による学習方法の比較(CAM-ICU)
2017年6月22日 更新者:Mahidol University
混乱評価法(CAM-ICU)によるEラーニングと従来の対面講義・実演による学習効果の比較
せん妄は、注意力の低下、認知および知覚の障害を特徴とする急性の変動する意識障害であり、通常は全身状態が原因で発生します。
せん妄は、入院期間の長期化、死亡率の増加、医療費の増加、長期にわたる認知機能障害の原因となります。
しかし、多くの場合、過少診断され、過小治療されています。
E ラーニング (電子学習) は、時間効率が高く、柔軟で便利な研修方法であることが証明されており、従業員の離職率が高いシリラート病院のような大規模組織に適しています。
そこで研究者らは、e ラーニング グループと従来の学習グループの合格率を比較したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
主な目的: e ラーニング グループと従来の学習グループの合格率を比較する
二次目的: e ラーニングの実施に伴う研修生の満足度と問題点を評価する。今後の研修セッションでの改善に向けて、不正確な CAM-ICU 評価の原因を調査する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ICU看護師
- 一般病棟看護師
- 個室病棟看護師
- 麻酔科医の看護師
除外基準:
- CAM-ICUへの以前の曝露
- トレーニングコースを完了できない
- 必要な 3 つのシミュレーション患者シナリオを完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:面と向かって
従来の学習グループ(対面): 参加者の都合に合わせて 4 つの異なるセッションが実施されます。 各セッションの所要時間は 60 ~ 90 分です。 各セッションは、講義、CAM-ICU 評価のビデオデモンストレーション、ディスカッション、ボランティア参加で構成されます。クラスデモンストレーション
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実験的:Eラーニング
60 ~ 90 分のオンライン コースは、イントラネット Wi-Fi 経由でアクセスできます。 コースには、せん妄の種類、発生率、危険因子、重要性と影響、診断基準、CAM-ICU アプリケーションが含まれます。 模擬患者と CAM-ICU アプリケーションのビデオ デモンストレーションが含まれます。医療従事者にありがちな落とし穴と練習用の質問
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Eラーニンググループと従来型学習グループの合格率
時間枠:2週間
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2週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研修生の満足度を評価する
時間枠:2週間
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満足度スコアは 0 (不満) と 10 (非常に満足)
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2週間
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今後のトレーニングセッションでの改善に向けて、不正確な CAM-ICU 評価の原因を調査する
時間枠:2週間
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月22日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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