Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání metody učení (CAM-ICU) mezi e-learningem a konvenční prezenční přednáškou a ukázkou

22. června 2017 aktualizováno: Mahidol University

Srovnání efektivity učení metody hodnocení zmatenosti (CAM-ICU) mezi e-learningem a konvenční prezenční přednáškou a demonstrací

Delirium je akutní a kolísavá porucha vědomí charakterizovaná sníženou pozorností, poruchou kognice a vnímání, obvykle vyplývající z celkového fyzického stavu. Delirium přispívá k delší době hospitalizace, zvýšené úmrtnosti, zvýšeným nákladům na zdravotní péči a dlouhodobým kognitivním a funkčním poruchám. Často je však poddiagnostikována a nedostatečně léčena. E-learning (elektronické učení) se ukazuje jako časově efektivní, flexibilní a pohodlná metoda školení, díky čemuž je vhodná pro velké organizace, jako je nemocnice Siriraj, kde je velká fluktuace zaměstnanců. Vyšetřovatelé tedy chtějí porovnat míru úspěšnosti mezi e-learningovou skupinou a tradiční vzdělávací skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární cíl: Porovnat úspěšnost mezi e-learningovou skupinou a tradiční vzdělávací skupinou

Sekundární cíle: Zhodnotit spokojenost účastníků a problémy spojené s implementací e-learningu, Prozkoumat příčiny nepřesného hodnocení CAM-ICU pro zlepšení v budoucích školeních

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

180

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sestra JIP
  • všeobecná sestra na oddělení
  • sestry na soukromém oddělení
  • sestra anesteziologů

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí expozice CAM-ICU
  • Neschopnost dokončit školení
  • Neschopnost dokončit požadované 3 simulované scénáře pacienta

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: z očí do očí
Tradiční výuková skupina (tváří v tvář): ​​budou vedeny 4 různé sezení, aby vyhovovaly pohodlí účastníků. Délka každého sezení je 60–90 minut Každá lekce zahrnuje přednášku, video ukázku hodnocení CAM-ICU, diskusi, účast dobrovolníků během třídní demonstrace
Jiný: učení se
Experimentální: E-learning
60-90 minutový online kurz bude přístupný přes intranetovou Wi-Fi. Kurz zahrnuje typy, incidenci, rizikové faktory, význam a účinky deliria, diagnostická kritéria a aplikaci CAM-JIP Součástí je videoukázka simulovaných pacientů a aplikace CAM-JIP, běžné úskalí poskytovatelů zdravotní péče a praktické otázky
Jiný: učení se

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra úspěšnosti mezi e-learningovou skupinou a tradiční vzdělávací skupinou
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte spokojenost účastníků školení
Časové okno: 2 týdny
Skóre spokojenosti od 0 (nespokojen) a 10 (velmi spokojen)
2 týdny
Prozkoumejte příčiny nepřesného hodnocení CAM-ICU pro zlepšení v budoucích školeních
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mahidol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 300/2559(EC4)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Klinické studie na učení se

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit