Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppimismenetelmien (CAM-ICU) vertailu verkko-oppimisen ja perinteisen kasvokkain luennon ja esittelyn välillä

torstai 22. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Mahidol University

Sekaannuksen arviointimenetelmän (CAM-ICU) oppimisen tehokkuuden vertailu verkko-oppimisen ja perinteisen kasvokkain luennon ja esittelyn välillä

Delirium on akuutti ja vaihteleva tajunnan häiriö, jolle on ominaista heikentynyt huomiokyky, heikentynyt kognitio ja havaintokyky, joka johtuu yleensä yleisistä fyysisistä olosuhteista. Delirium pidentää sairaalassaoloaikaa, lisää kuolleisuutta, lisää terveydenhuoltokustannuksia ja pitkäaikaista kognitiivista ja toiminnallista heikkenemistä. Se on kuitenkin usein alidiagnosoitu ja alihoidettu. E-learning (elektroninen oppiminen) osoittautuu aikaa säästäväksi, joustavaksi ja käteväksi koulutusmenetelmäksi, mikä tekee siitä sopivan suurelle organisaatiolle, kuten Sirirajin sairaalalle, jossa työntekijöiden vaihtuvuus on suuri. Siksi tutkijat haluavat verrata läpäisyprosenttia verkko-oppimisryhmän ja perinteisen oppimisryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite: Vertaa läpäisyprosenttia verkko-oppimisryhmän ja perinteisen oppimisryhmän välillä

Toissijaiset tavoitteet: Arvioida harjoittelijoiden tyytyväisyyttä ja verkko-oppimisen toteuttamiseen liittyviä ongelmia, tutkia virheellisen CAM-ICU-arvioinnin syitä parantaakseen tulevia koulutustilaisuuksia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICU sairaanhoitaja
  • osaston yleishoitaja
  • yksityiset osaston sairaanhoitajat
  • sairaanhoitaja anestesialääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi altistuminen CAM-ICU:lle
  • Kyvyttömyys suorittaa koulutuskursseja
  • Kyvyttömyys suorittaa vaadittuja kolmea simuloitua potilasskenaariota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kasvokkain
Perinteinen oppimisryhmä (kasvotusten): järjestetään 4 erilaista istuntoa osallistujien mukavuuden mukaan. Kunkin istunnon kesto on 60-90 minuuttia Jokainen istunto sisältää luennon, videoesittelyn CAM-ICU-arvioinnista, keskustelun, vapaaehtoisten osallistumisen aikana. luokan esittely
Kokeellinen: E-oppiminen
60-90 minuutin verkkokurssi on saavutettavissa intranet Wi-Fi:n kautta. Kurssi kattaa deliriumin tyypit, esiintyvyyden, riskitekijät, merkityksen ja vaikutukset, diagnostiset kriteerit ja CAM-ICU-sovelluksen Sisältää videoesittelyn simuloiduista potilaista ja CAM-ICU-sovelluksen, terveydenhuollon tarjoajien yleisiä sudenkuoppia ja käytännön kysymyksiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Läpäisyprosentti verkko-oppimisryhmän ja perinteisen oppimisryhmän välillä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi harjoittelijoiden tyytyväisyyttä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tyytyväisyyspisteet 0 (tyytymätön) ja 10 (erittäin tyytyväinen)
2 viikkoa
Tutki epätarkan CAM-ICU-arvioinnin syitä parantaaksesi tulevia harjoituksia
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset oppimista

3
Tilaa