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パートナーが飲酒に問題のある女性のためのe-Health対処スキルトレーニング

2023年7月14日 更新者:Robert Rychtarik、State University of New York at Buffalo

パートナーが飲酒問題を抱えている女性のためのeHealthコーピングスキルトレーニング

この研究では、女性が問題のある飲酒パートナーとの生活から生じるストレスに対処するのに役立つ Web ベースの介入を評価しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

456

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14203
        • Clinical and Research Institute on Addiction

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ニューヨーク州在住
  • 英語が自由に話せます
  • 男性パートナーはアルコールの問題を抱えています
  • パソコンとスマートフォン
  • 既婚・同棲中

除外基準:

  • 物質使用障害
  • 重度の精神障害
  • 先行研究への参加
  • 深刻な人間関係の暴力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:eHealth コーピング スキル トレーニング + コーチ
StopSpinningMyWheels.org へのアクセス + コーチ サポート
専門的な対処スキルトレーニング Web サイトへのアクセス
電話によるプロのコーチへのアクセス
アクティブコンパレータ:eHealth Coping Skills トレーニングのみ
StopSpinningMyWheels.org へのアクセス
専門的な対処スキルトレーニング Web サイトへのアクセス
アクティブコンパレータ:eHealth いつものウェブケア
StopSpinningMyWheels.org の通常のケアへのアクセス
インターネット上にある対処に役立つ情報を体系的に収集・整理し、検索しやすいようにまとめたウェブサイトへのアクセス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ II (BDI-II) 合計スコア
時間枠:介入後 12 か月までの BDI スコアの変化
抑うつ症状の尺度。 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。 14 以上のスコアは臨床的に関連があると考えられます。
介入後 12 か月までの BDI スコアの変化
状態特性の怒り表現目録 - 2 (STAXI-2、状態の怒り)
時間枠:介入後 12 か月までの STAXI スコアの変化
現在の状態における怒りの思考の尺度。 スコアの範囲は 1 ~ 60 で、スコアが低いほど結果が良好であることを示します。 18 以上のスコアは臨床的に関連があるとみなされます。
介入後 12 か月までの STAXI スコアの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert G Rychtarik, Ph.D.、University at Buffalo, Research Institute on Addictions
  • 主任研究者:Brian G. Danaher, Ph.D.、University of Oregon, Prevention Science Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月13日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2016年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月2日

最初の投稿 (推定)

2016年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月14日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AA024118

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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