Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

e-Health selviytymistaitojen koulutus naisille, joiden kumppanilla on juomisongelmia

perjantai 14. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Robert Rychtarik, State University of New York at Buffalo

Sähköisen terveydenhuollon selviytymistaitojen koulutus naisille, joiden kumppanilla on juomisongelmia

Tässä tutkimuksessa arvioidaan verkkopohjaisia ​​interventioita, jotka auttavat naisia ​​selviytymään stressistä, jotka johtuvat elämästä juomaongelmakumppanin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

456

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • Clinical and Research Institute on Addiction

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu New Yorkin osavaltiossa
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Mieskumppanilla on alkoholiongelma
  • Tietokone pääsy ja älypuhelin
  • Naimisissa tai avoliitossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden käytön häiriö
  • Vakava mielenterveyshäiriö
  • Osallistuminen aikaisempiin opintoihin
  • Kovaa parisuhdeväkivaltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sähköisen terveydenhuollon selviytymistaitojen koulutus + valmentaja
Pääsy StopSpinningMyWheels.orgiin + valmentajatuki
Pääsy erikoistuneen selviytymistaitojen koulutussivustolle
Pääsy ammattitaitoiseen valmentajaan puhelimitse
Active Comparator: Vain sähköisen terveydenhuollon selviytymistaitojen koulutus
Pääsy osoitteeseen StopSpinningMyWheels.org
Pääsy erikoistuneen selviytymistaitojen koulutussivustolle
Active Comparator: eHealth Tavallinen verkkohuolto
Pääsy StopSpinningMyWheels.orgin tavalliseen hoitoon
Pääsy nettisivuille, joille on järjestelmällisesti kerätty ja järjestetty yhteen paikkaan internetistä löytyvää hyödyllistä selviytymistietoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Muutos BDI-pisteissä jopa 12 kuukautta intervention jälkeen
Masennusoireiden mitta. Pisteet vaihtelevat välillä 0-63. Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia. Pistemäärä 14 tai korkeampi katsotaan kliinisesti merkitykselliseksi.
Muutos BDI-pisteissä jopa 12 kuukautta intervention jälkeen
Tilan ja piirteen vihan ilmaisukartoitus – 2 (STAXI-2, Tilan viha)
Aikaikkuna: Muutos STAXI-pisteissä jopa 12 kuukautta intervention jälkeen
Viha-ajatusten mitta heidän nykyisessä tilassaan. Pisteet vaihtelevat 1–60, ja alhaisemmat pisteet edustavat parempia tuloksia. Pisteitä 18 tai enemmän pidetään kliinisesti merkityksellisenä.
Muutos STAXI-pisteissä jopa 12 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert G Rychtarik, Ph.D., University at Buffalo, Research Institute on Addictions
  • Päätutkija: Brian G. Danaher, Ph.D., University of Oregon, Prevention Science Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sähköisen terveydenhuollon selviytymistaitojen koulutus

3
Tilaa