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파트너에게 음주 문제가 있는 여성을 위한 e-Health 대처 기술 교육

2023년 7월 14일 업데이트: Robert Rychtarik, State University of New York at Buffalo

파트너에게 음주 문제가 있는 여성을 위한 eHealth 대처 기술 교육

이 연구는 여성이 문제 음주 파트너와 함께 살면서 발생하는 스트레스에 대처하는 데 도움이 되는 웹 기반 개입을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

456

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14203
        • Clinical and Research Institute on Addiction

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뉴욕 주에 거주
  • 유창한 영어
  • 남성 파트너는 알코올 문제가 있습니다
  • 컴퓨터 액세스 및 스마트폰
  • 결혼 또는 동거

제외 기준:

  • 물질 사용 장애
  • 심각한 정신 장애
  • 선행 연구 참여
  • 심한 관계 폭력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: eHealth 대처 기술 교육 + 코치
StopSpinningMyWheels.org + 코치 지원 이용
전문 대처 기술 교육 웹사이트 이용
전화로 전문 코치에게 연락
활성 비교기: eHealth 대처 기술 교육 전용
StopSpinningMyWheels.org에 액세스
전문 대처 기술 교육 웹사이트 이용
활성 비교기: eHealth 일반 웹 케어
StopSpinningMyWheels.org 평소 관리에 대한 액세스
인터넷에 존재하는 대처에 도움이 되는 정보를 체계적으로 모아 한곳에 정리하여 쉽게 검색할 수 있는 웹사이트에 접속

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory-II(BDI-II) 총점
기간: 중재 후 최대 12개월까지 BDI 점수의 변화
우울 증상의 척도. 점수 범위는 0에서 63까지입니다. 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 14점 이상이면 임상적으로 관련이 있는 것으로 간주됩니다.
중재 후 최대 12개월까지 BDI 점수의 변화
상태 특성 분노 표현 목록 - 2(STAXI-2, 상태 분노)
기간: 개입 후 최대 12개월까지 STAXI 점수의 변화
현재 상태에서 생각하는 분노의 척도. 점수 범위는 1에서 60까지이며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 18점 이상이면 임상적으로 관련이 있는 것으로 간주됩니다.
개입 후 최대 12개월까지 STAXI 점수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert G Rychtarik, Ph.D., University at Buffalo, Research Institute on Addictions
  • 수석 연구원: Brian G. Danaher, Ph.D., University of Oregon, Prevention Science Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AA024118

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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eHealth 대처 기술 교육에 대한 임상 시험

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