中程度のトレーニングを受けたアスリートの運動パフォーマンスに対する柑橘類抽出物の効果
2020年7月8日 更新者：BioActor
中等度のトレーニングを受けたアスリートのエクササイズ固有のパフォーマンスに対する長期の柑橘類抽出物サプリメントの効果の確立
この研究では、運動パフォーマンスに対する柑橘類抽出物の効果を調査します。
この研究は 3 つのグループで構成されています。1 つのグループには高用量の柑橘類抽出物が投与され、もう 1 つのグループには低用量の柑橘類抽出物が投与され、最後のグループにはプラセボが投与されます。
4 週間後と 8 週間後に、パフォーマンスへの影響をウィンゲート サイクリング テストで測定します。
プラセボ群と比較して、柑橘類抽出物群では運動パフォーマンスが向上することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
93
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Limburg
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Sittard、Limburg、オランダ、6135LG
- High Performance Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な個体
- 参加者は、レジスタンス スポーツまたはインターバル スポーツ (週に 4 時間以上の激しい身体活動に従事する) のアマチュアまたは (セミ) プロのアスリートです。
除外基準:
- クレアチン サプリメントおよび/またはアナボリック ステロイドの使用。
- テスト製品/プラセボに対するアレルギー
- 柑橘類アレルギー
- BMIが18未満または30を超える
- -研究開始前の1か月以内の最近の筋肉損傷。
- 心血管合併症
- -研究結果を妨げる可能性のある薬物の使用
- -治験薬の投与、またはこの研究を妨げる可能性のある科学的介入研究への参加（主治医によって決定される）、研究の180日前。
- 製品の乱用;アルコール（週に20アルコール単位以上）および薬物。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高用量の柑橘類エキス
このグループは、柑橘類抽出物の高用量 (500mg/日) を 8 週間摂取します。
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参加者は、低用量または高用量の柑橘類抽出物を受け取ります
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実験的：低用量の柑橘類エキス
このグループは、柑橘類抽出物の低用量 (400mg/日) を 8 週間受け取ります。
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参加者は、低用量または高用量の柑橘類抽出物を受け取ります
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PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
このグループは、プラセボ (1 日あたり 500mg のマルトデキストリン) を 8 週間受け取ります。
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参加者は500mgのマルトデキストリンを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大出力ウィンゲート
時間枠：8週間
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高強度の反復スプリント サイクリング エクササイズ中のピーク出力 (ワット)
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ジャンプの高さ
時間枠：8週間
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垂直跳びの練習中に測定されたジャンプの高さ (cm)
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8週間
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最大力出力 ハンドグリップ
時間枠：8週間
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ハンドグリップ強度テスト中のワットでのピーク力出力
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8週間
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強制出力ジャンプ
時間枠：8週間
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垂直跳びの練習中に測定された W 単位の力の出力
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8週間
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無酸素容量
時間枠：8週間
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トリプル ウィンゲート サイクル テストの最初の 30 秒間に生成される総電力量 (W)
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8週間
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実行時間
時間枠：8週間
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1600mにわたって測定された分と秒の実行時間
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8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳酸
時間枠：8週間
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トリプル ウィンゲート サイクル運動テスト後の運動後の血中乳酸値 (mmol/L)
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Freddy Troost, Dr.、Maastricht University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月13日
一次修了 (実際)
2018年4月6日
研究の完了 (実際)
2018年4月6日
試験登録日
最初に提出
2017年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月8日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。