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柑橘提取物对中度训练运动员运动表现的影响

2020年7月8日 更新者:BioActor

确定长期补充柑橘提取物对中等训练运动员的特定运动表现的影响

在这项研究中,将研究柑橘提取物对运动表现的影响。 该研究由三组组成:一组接受高剂量柑橘提取物,一组接受低剂量柑橘提取物,最后一组接受安慰剂。 四周和八周后,通过 Wingate 循环测试测量对性能的影响。 预计与安慰剂组相比,柑橘提取物组的运动表现会有所提高。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Limburg
      • Sittard、Limburg、荷兰、6135LG
        • High Performance Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的个体
  • 参与者是业余或(半)职业运动员,从事阻力运动或间歇运动(每周进行 >4 小时的高强度体育锻炼)。

排除标准:

  • 使用肌酸补充剂和/或合成代谢类固醇。
  • 对测试产品/安慰剂过敏
  • 对柑橘类水果过敏
  • BMI 低于 18 或高于 30
  • 研究开始前不到一个月的近期肌肉损伤。
  • 心血管并发症
  • 使用可能干扰研究结果的药物
  • 在研究前 180 天内服用研究药物或参与任何可能干扰本研究的科学干预研究(由主要研究者决定)。
  • 滥用产品;酒精(每周> 20 个酒精单位)和药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高剂量柑橘提取物
该组将接受高剂量(500 毫克/天)的柑橘提取物,持续 8 周
参与者将接受低剂量或高剂量的柑橘提取物
实验性的:低剂量柑橘提取物
该组将接受低剂量(400 毫克/天)的柑橘提取物,持续 8 周
参与者将接受低剂量或高剂量的柑橘提取物
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
该组将接受为期 8 周的安慰剂(每天 500 毫克麦芽糖糊精)
参与者将接受 500 毫克麦芽糖糊精

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
峰值力输出温盖特
大体时间:8周
高强度重复冲刺自行车运动期间的峰值力量输出(以瓦特为单位)
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跳跃高度
大体时间:8周
在垂直跳跃练习中测量的跳跃高度(以厘米为单位)
8周
峰值力输出手柄
大体时间:8周
手柄强度测试期间以瓦特为单位的峰值力输出
8周
力输出跳跃
大体时间:8周
在垂直跳跃练习中测量的 W 力输出
8周
无氧能力
大体时间:8周
三次 Wingate 循环测试前 30 秒内产生的总功率 (W)
8周
运行时间
大体时间:8周
在 1600 米以上测量的以分钟和秒为单位的运行时间
8周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸盐
大体时间:8周
三重温盖特循环运动试验后运动后血乳酸(单位为 mmol/L)
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Freddy Troost, Dr.、Maastricht University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月13日

初级完成 (实际的)

2018年4月6日

研究完成 (实际的)

2018年4月6日

研究注册日期

首次提交

2017年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月2日

首次发布 (估计)

2017年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月8日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HES_PER_002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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柑橘提取物的临床试验

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