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적당히 훈련된 운동선수의 운동 수행에 대한 감귤 추출물의 효과

2020년 7월 8일 업데이트: BioActor

적당히 훈련된 운동선수의 운동별 성능에 대한 장기 감귤 추출물 보충의 효과 확립

이 연구에서는 감귤 추출물이 운동 수행에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 이 연구는 세 그룹으로 구성됩니다. 한 그룹은 고용량 감귤 추출물을, 한 그룹은 저용량 감귤 추출물을, 마지막 그룹은 위약을 투여받습니다. 4주 및 8주 후 성능에 미치는 영향은 Wingate 사이클링 테스트를 통해 측정됩니다. 플라시보 그룹에 비해 감귤 추출물 그룹에서 운동 성능이 증가할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Limburg
      • Sittard, Limburg, 네덜란드, 6135LG
        • High Performance Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • 참가자는 저항 또는 인터벌 스포츠(주당 4시간 이상의 격렬한 신체 활동 참여)에 종사하는 아마추어 또는 (준)프로 운동선수입니다.

제외 기준:

  • 크레아틴 보충제 및/또는 아나볼릭 스테로이드 사용.
  • 테스트 제품/위약에 대한 알레르기
  • 감귤류에 대한 알레르기
  • BMI 18 미만 또는 30 초과
  • 연구 시작 전 1개월 미만의 최근 근육 손상.
  • 심혈관 합병증
  • 연구 결과를 방해할 수 있는 약물 사용
  • 연구 전 180일 동안 이 연구(주요 연구자가 결정함)를 방해할 수 있는 연구 약물 투여 또는 과학적 개입 연구 참여.
  • 제품 남용; 알코올(주당 > 20 알코올 단위) 및 약물.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고용량 감귤 추출물
이 그룹은 8주 동안 고용량(500mg/일)의 감귤 추출물을 투여받게 됩니다.
참가자는 저용량 또는 고용량 감귤 추출물을 받게 됩니다.
실험적: 저용량 감귤 추출물
이 그룹은 8주 동안 저용량(400mg/일)의 감귤 추출물을 투여받게 됩니다.
참가자는 저용량 또는 고용량 감귤 추출물을 받게 됩니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약
이 그룹은 8주 동안 위약(매일 500mg 말토덱스트린)을 투여받게 됩니다.
참가자는 말토덱스트린 500mg을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 힘 출력
기간: 8주
고강도 반복 스프린트 사이클링 운동 중 최대 힘 출력(와트)
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점프 높이
기간: 8주
수직 점프 운동 중에 측정한 점프 높이(cm)
8주
최대 힘 출력
기간: 8주
손잡이 강도 테스트 중 최대 힘 출력(와트)
8주
강제 출력 점프
기간: 8주
수직 점프 운동 중에 측정된 힘 출력(W)
8주
혐기성 용량
기간: 8주
트리플 Wingate 사이클 테스트의 처음 30초 동안 생성된 총 전력량(W)
8주
시간을 실행
기간: 8주
1600m 이상에서 측정한 실행 시간(분 및 초)
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젖산염
기간: 8주
삼중 Wingate 주기 운동 테스트 후 운동 후 혈중 젖산염(mmol/L)
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Freddy Troost, Dr., Maastricht University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HES_PER_002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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감귤 추출물에 대한 임상 시험

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