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術中モルヒネまたはメタドン投与後の回復の質

2017年5月3日 更新者:Eduardo Toshiyuki Moro、Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者における術中モルヒネまたはメタドン投与後の回復の質

序章。 完全静脈麻酔 (TIVA) 中のレミフェンタニルの使用に関連する利点にもかかわらず、このオピオイドの投与に関連する痛覚過敏および急性耐性を発症するリスクのために、術後疼痛の制御が頻繁に困難になることが観察されています。 NMDA 受容体がこれらの変化の発生に関与しているという証拠があります。 メタドンは、モルヒネと同様の鎮痛効力を示すオピオイドですが、追加機能として NMDA アンタゴニスト活性とより長い作用持続時間があります。 この研究の目的は、腹腔鏡下胆嚢摘出術のために TIVA を受け、術後の痛みをコントロールするためにモルヒネまたはメタドンを投与された患者の回復の質 (QoR40) を評価することでした。 メソッド。 18〜65歳、身体状態ASA IおよびIIで、腹腔鏡下胆嚢摘出術のために全静脈麻酔(プロポフォールおよびレミフェンタニル)を受け、この前向きかつ無作為化された臨床研究に参加する資格のある患者が評価されます。 麻酔の導入後、患者は 0.1 mg.kg-1 モルヒネ (MF グループ) または 0.1 mg.kg-1 メタドン (MT グループ) を含む溶液を受け取ります。 痛みの存在、吐き気、嘔吐、震え、眠気、O2フェイスマスク(5 L.min-1)を使用していてもSpO2 <92%の存在、および滞在期間に関するデータは、PACUで記録されます。 痛みは、0 から 10 までの口頭数値スケール (ENV) で 15 分ごとに評価されます。モルヒネ 0.1 mg.kg-1 (MF グループ) またはメタドン 0.1 mg.kg-1 (MT グループ) を 15 分ごとに投与して、3 未満のスコアを取得します。 PACU からの退院後、すべての患者は静脈内ケトプロフェンを 12 時間ごとに、ジピロンを 6 時間ごとに投与されます。 患者が鎮痛レジメンが不十分であると考える場合、トラマドール(100 mg)を8時間間隔で静脈内投与します。 病棟での鎮痛剤の消費、痛みの強さ、吐き気、嘔吐、その他の合併症の発生が記録されます。 問診票(QoR40)の記入は、手術の翌朝病棟で医学生が行います。

調査の概要

詳細な説明

メサドン治療は、全静脈麻酔下での腹腔鏡下胆嚢摘出術後の患者が認識する回復の質に有益な影響を与えるという仮説を立てました。 主要転帰は、術後 1 日目 (POD) に、40 項目の回復の質スコアリング システムである回復の質アンケート (QoR-40) を使用して評価されました。 さらに、開眼までの時間、吐き気と嘔吐の発生、疼痛スコア、鎮痛薬の使用、PACU 滞在期間など、初期の臨床的回復変数に対する両方のオピオイドの効果が決定されました。

メソッド。 この無作為化試験は、サンパウロの教皇カトリック大学医学健康科学部の研究倫理委員会によって承認されました。

研究順序 患者に前投薬は適用されません。 年齢、性別、身体的状態、BMI などの患者の術前データが収集されます。 被験者は、コンピューター生成 (www.random.org) を使用して無作為化されます。 MT (メタドン 0.1 mg.kg-1) または MF (モルヒネ 0.1 mg.kg-1) の 2 つのグループへの乱数の表。 グループの割り当ては、患者が研究に参加した後に開封された、連続番号が付けられた不透明な封筒に封印されました。 すべての医療提供者、研究者、および患者は、グループの割り当てを知らされていませんでした。 研究とは関係なく、麻酔科医が研究用の 10 mL 注射器を 2 本準備します。 注射器 1 は術中の段階で使用し、注射器 2 は術後の痛みの救助に使用します。 メタドン 0.1 mg.kg-1 (通常の生理食塩水で 10 mL に調整) またはモルヒネ 0.1 mg.kg-1 (通常の生理食塩水で 10 mL に調整) を各注射器に吸引し、注射後に麻酔提供者に提供します。不透明な封筒が開かれます。

麻酔および手術管理 手術室に到着後、標準の ASA モニターが適用されます。 リドカイン (30 mg) は、静脈溶解の直後に静脈内投与されます。 麻酔導入後、カプノグラフ モニタリングが追加されます。 麻酔は、レミフェンタニル 0.5 µg.kg-1.min-1 で導入されます 3分以上、続いてプロポフォール2.0mg。 kg-1。 ロクロニウム 0.6 mg.kg-1 を投与して、気管挿管を容易にします。 麻酔維持は、レミフェンタニル 0.3 µg.kg-1.min-1 の持続注入で達成されます。 プロポフォール4~6mg。 kg-1。 h-1. 換気は、50% の酸素と空気の混合ガスを使用して 30 ~ 40 mmHg の呼気終末二酸化炭素濃度を維持するために機械的に制御されます。 麻酔の導入直後、患者は静脈内に投与されます: MT グループ - メタドン 0.1 mg/kg または MF グループ - モルヒネ 0.1 mg/kg。 収縮期動脈圧 (SAP) が 30% を超える低下、または心拍数 (HR) が 50 bpm 未満に低下した患者には、それぞれエフェドリン (10 mg) とアトロピン (0.5 mg) が投与されます。 通常の生理食塩水は、最初の 30 分間は 500 ml の割合で輸液補充療法に使用され、その後、外科的処置が終了するまで 2 ml/kg/h の割合で使用されます。 すべての参加者は、手術開始時にデキサメタゾン (8 mg) とケトプロフェン (100 mg) を受け取り、オンダンセトロン (4 mg) とジピロン (1 g) を受け取ります。 残りの神経筋遮断は、アトロピン (0.01 mg/kg) とネオスチグミン (0.015 mg/kg) によって拮抗されます。 抜管は起床後に行います。 麻酔中止から開眼までの経過時間を記録します。

安定したバイタルサインと呼吸が確認されたら、すべての患者は麻酔後治療室 (PACU) に移されます。 早期回復時間には、開眼までの時間(麻酔薬の中止から開眼までの時間)と Aldrete スコアが 9 以上になるまでの時間が含まれます。PACU での痛み、吐き気、嘔吐の発生に関するデータが記録されます。 安静時および被験者に咳をするように求めた後、15 分ごとに 0 ~ 10 の数値疼痛評価尺度 (NRS) を使用して痛みを評価します。0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最悪の痛みを意味します。 安定したバイタルサインと呼吸が確認されたら、すべての患者は麻酔後治療室 (PACU) に移されます。 早期回復時間には、開眼までの時間(麻酔薬の中止から開眼までの時間)と Aldrete スコアが 9 以上になるまでの時間が含まれます。PACU での痛み、吐き気、嘔吐の発生に関するデータが記録されます。 安静時および被験者に咳をするように求めた後、15 分ごとに 0 ~ 10 の数値疼痛評価尺度 (NRS) を使用して痛みを評価します。0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最悪の痛みを意味します。 以前に調製した溶液 (シリンジ 2) から 1 ~ 2 mL を 15 分ごとに静脈内投与して、疼痛スコアを 3 未満に維持します (疼痛スコアが 7 未満の場合は 1 mg、7 以上の場合は 2 mg)。 PACU からの退院後 (最低滞在 60 分および Aldrete スコア ≥ 9)、すべての参加者は 12 時間ごとにケトプロフェン (100 mg) および 6 時間ごとにジピロン (30 mg.kg-1、最大 1 g) を静脈内投与されます。 患者が鎮痛が不十分であると判断した場合はいつでも、トラマドール (100 mg) を最低 8 時間間隔で静脈内投与します。 術後の吐き気と嘔吐(PONV)は、オンダンセトロン(4 mg)の静脈内投与で治療されます。 グループの割り当てを知らされない研究者は、手術の24時間後にすべての術後結果データを収集します。 被験者は、病棟滞在中の痛みのスコア(NRS)が高い方を評価します。 トラマドールの消費量と吐き気と嘔吐の回数も記録されます。 これらの調査結果は、病棟看護スタッフに確認されます。 すべての被験者は、少なくとも24時間病院に滞在します。

データ収集 ベースラインの QoR-40 アンケートは、インフォームド コンセントが手術前の保留エリアで得られた後、手術の 24 時間後に被験者に提供されます。 QoR-40 アンケートでは、回復の 5 つの側面を評価します (身体的快適さ - 12 項目、感情状態 - 7 項目、身体的自立 - 5 項目、生理学的サポート - 7 項目、痛み - 7 項目)。 各項目は、5 段階のリッカート スケール (まったくない、時々、通常、ほとんどの場合、および常に) で評価されます。 QoR-40 の合計スコアは、40 (回復の質が最も低い) から 200 (回復の質が最も高い) の範囲です。 関心のある主な結果は QoR-40 スコアですが、次のデータも記録されます: 年齢、性別、身体的状態、BMI、および PACU 滞在期間。

統計分析 サンプル サイズは、QoR-40 で 10 ポイントの差を検出するために 90% の検出力を考慮して計算されました。これは、各グループに 31 人の参加者を含める必要があることを示しています。 損失の可能性を考慮して、最終サンプルには 70 人の患者が含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Sorocaba、SP、ブラジル、18030-230
        • Santa Lucinda Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サンタ・ルシンダ病院で腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける予定のASAの身体状態IまたはII

除外基準:

  • (i) 研究への参加を拒否する患者; (ii) 意識レベルの変化、神経疾患、または精神疾患のために意思疎通ができない。 -現在の研究で使用されている薬物のいずれかに禁忌がある
  • アルコールまたは薬物乱用の歴史がある
  • 体格指数 (BMI) ≥ 40 を提示すると、除外されます。
  • 無作為化後の除外の理由は、プロトコル違反、または外科的処置が腹腔鏡からオープンアプローチに変更された場合です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:MTグループ
麻酔の導入直後、患者は静脈内にメタドン0.1 mg / kgを受け取ります
麻酔の導入直後、患者は静脈内にメタドン0.1 mg / kgを受け取ります
ACTIVE_COMPARATOR:MFグループ
麻酔の導入直後、患者は静脈内にモルヒネ0.1 mg / kgを受け取ります
麻酔の導入直後、患者は静脈内にモルヒネ0.1 mg / kgを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復の質 (QoR-40)
時間枠:24時間
ベースラインの QoR-40 アンケートは、インフォームド コンセントが手術前の保持エリアで得られた後、盲目の調査官によって手術の 24 時間後に被験者に提供されます。 QoR-40 アンケートでは、回復の 5 つの側面を評価します (身体的快適さ - 12 項目、感情状態 - 7 項目、身体的自立 - 5 項目、生理学的サポート - 7 項目、痛み - 7 項目)。 各項目は、5 段階のリッカート スケール (まったくない、時々、通常、ほとんどの場合、および常に) で評価されます。 QoR-40 の合計スコアは、40 (回復の質が最も低い) から 200 (回復の質が最も高い) の範囲です。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開眼までの時間
時間枠:30分
麻酔中止から開眼までの時間
30分
術後疼痛(PACU)
時間枠:2時間
安静時および被験者に咳をするように求めた後、15 分ごとに 0 ~ 10 の数値疼痛評価尺度 (NRS) を使用して痛みを評価します。0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最悪の痛みを意味します。
2時間
術後の痛み(病棟)
時間枠:24時間
被験者は、病棟滞在中の痛みのスコア(NRS)が高い方を評価します
24時間
トラマドールの消費
時間枠:24時間
病棟滞在中のトラマドールの使用の有無
24時間
術後の吐き気と嘔吐
時間枠:24時間
嘔吐または吐き気の発生回数
24時間
PACU滞在時間
時間枠:3時間
PACU退院基準を満たし、達成するのに必要な時間 (Aldrete 9)
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月20日

一次修了 (実際)

2016年7月20日

研究の完了 (実際)

2017年4月20日

試験登録日

最初に提出

2017年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月3日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛み、術後の臨床試験

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