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トレーニングに対する腱の適応 - 老化の影響 (TAGE)

2017年3月7日 更新者:Jean-Francois GROSSET、Université de Technologie de Compiegne

老化に伴うアキレス腱と膝蓋腱の適応に対するさまざまな筋力トレーニング強度の影響

腱は、筋肉の力を骨格構造に伝達するために不可欠な構造です。 硬い腱は筋肉の力をより速く伝達し、より速い動きを可能にします。 さらに、腱は生きた組織であり、代謝や構造的および機械的特性を変化させることによって機械的力に反応します。 本研究の目的は、人間の老化に伴う身体活動を最適化し、高齢者の生活の質を改善するために必要な、未解決のまま残っている本質的な質問に答えることです。 主な質問は次のとおりです。腱の適応につながる最小のトレーニング強度はどれくらいですか? 腱適応の経時変化は? 同じ負荷プロトコルは、異なる腱 (アキレス vs 膝蓋骨) に対して同様の腱の適応につながりますか? また、同じトレーニング プログラムは、年齢 (25 歳と 75 歳) による同一の腱の適応につながりますか? これらの質問に答えるために、腱の構造と機械的特性が、さまざまな年齢の人間で調査され、さまざまなトレーニング強度が適用されます。 これらの異なるトレーニング特性による腱の適応の運動学も調査されます。 トレーニング プロトコルは、足底屈筋と膝伸筋に適用されます。 MRI と超音波技術、足首と膝のエルゴメーターの使用により、腱の構造と機械的特性 (腱の剛性とヤング率) の可能な変更の定量化が可能になります。 これは、増分最大収縮中の腱の変位を評価するために超音波画像を使用して、インビボで評価されます。

調査の概要

詳細な説明

人口の高齢化、および運動への参加に関してこの人口に存在する障壁を考えると、必要な運動強度のレベルと腱の適応を誘発するための時間経過を決定することは、この人口において最も重要です。 したがって、この研究の目的は次のとおりです。

  1. 低強度の運動トレーニング プログラム (抵抗 55% 1RM) が老化に伴う腱の構造と機械的特性に影響を与えるかどうかを判断し、
  2. これらの効果を、低強度のエクササイズ トレーニング グループに関して、より高い強度のエクササイズ トレーニング プロトコル (レジスタンス 80% 1RM) の効果と比較します。
  3. 加齢に伴う 2 つのトレーニング条件の腱の適応 (アーキテクチャと機械的特性) の時間経過を評価します。
  4. 膝蓋骨とアキレス腱の適応に対する 2 つの異なる筋肉群 (下腿三頭筋と大腿四頭筋) に適用された同一のトレーニング プロトコルの効果を比較します。

募集されたすべての被験者 (65 ~ 85 歳の男性で構成される 2 つのグループ、および若い被験者 (18 ~ 30 歳) の 1 つのグループ) は、両方のふくらはぎおよび大腿四頭筋群に適用されるトレーニング プログラムに参加するよう求められます。足。 すべての被験者は、介入プログラムを開始する4週間前(T-4w)、ゼロ時(T0)、および12週間の4週間ごと(T4w、およびT8w)に評価されます。 トレーニング プログラムを開始する 4 週間前の調査では、各被験者を独自のコントロールとして使用できます。 介入には、週に 3 回、最大 45 分間のトレーニング セッションが含まれます。 被験者は、トレーニング手順中(T4w、およびT8w)、および12週間の介入期間(T12w)に続いて、同じ一連のベースライン評価(T-4w、およびT0)を受けます。

アキレス腱と膝蓋腱に対する老化とさまざまな負荷介入の影響は、次のパラメーターについて調査されます。

  • 増分最大収縮中のアキレス腱と膝蓋腱の変位を評価するための米国技術を使用した腱の機械的特性 (剛性とヤング率)。
  • アキレス腱と膝蓋骨腱の断面積、腱の長さ、モーメント アームを評価するための MRI 技術を使用した腱の構造。
  • 最大随意収縮 (MVC)
  • MRI技術を用いた筋肉構造。

したがって、これらすべてのデータにより、高齢者の身体活動に最適なトレーニング強度を定義することができます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Compiegne、フランス、60200
        • Universite de Technologie de Compiegne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男性
  • 若年層は18~30歳、高齢層は65~85歳
  • 臨床調査によって評価された身体的および精神的健康
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 協力の意思
  • 非喫煙者
  • アルコールや薬物に依存していない
  • 習慣的な座りっぱなし/身体活動レベルの低さ

除外基準:

  • BMI <20 または >28
  • 身長 <155cm、>195cm
  • 定期的な臨床治療を伴う慢性疾患
  • 定期的な薬物摂取
  • 代謝障害またはホルモン障害
  • 精神状態
  • あらゆる血液凝固障害
  • 筋肉や骨の病気
  • 金属インプラント
  • あらゆる炎症性疾患
  • 代謝またはホルモン障害
  • レクリエーションレベルではなく、競技レベルでのスポーツへの参加
  • 過去6か月間の骨折
  • てんかん
  • 背中の痛み
  • -過去6か月間の下肢の外傷、または現在関連する症状を経験している、または治療を受けている
  • 研究者が考慮したその他の状態または病歴は、個人のリスクを高めたり、データの評価を妨げたりする可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:80% 1RM の高齢者 & 筋力トレーニング

対象者:65~85歳の20名

トレーニングプログラム:

頻度: 週 3 回のトレーニング セッション。 期間: 12 週間。 強度: 1 回の最大反復回数の 80% (1RM)。 トレーニング プログラムで実行される 3 つの演習のそれぞれの参加者の 1RM は、トレーニング中に 2 週間ごとに見直されます。 1RMが増えると、それに応じてトレーニング負荷が調整されます。

トレーニング エクササイズ: 最初に 10 分間、サイクル エルゴメーターでウォームアップを行います。 トレーニングの介入は、膝蓋腱のストレスに使用される 2 つのエクササイズ (レッグ エクステンションとレッグ プレス) の各 1 つで 2 セットを実行することで構成されます。 アキレス腱を強調するために、被験者はカーフ レイズ マシンを使用して 4 セット実行します。 被験者は 80% 1RM で 4 ~ 8 回繰り返します。

すべてのトレーニングセッションは、研究デザインに従って、介入期間中、UTC で適切な監督下で行われます。

武器のセクションで詳しく説明
実験的:55% 1RM の高齢者 & 筋力トレーニング

対象者:65~85歳の20名

このグループのトレーニング プログラムとトレーニング エクササイズは、次の 2 つのパラメーターを除いて、80% 1RM アームでのエイジド & ストレングス トレーニングと同じです。

トレーニング強度: エクササイズの強度は、最大 1 回の繰り返しの 55% (1RM) です。

被験者は 55% 1RM で 6 ~ 12 回繰り返します。

2 つのトレーニング プログラム (1RM の 55% または 80%) は、ボリューム (抵抗 x 繰り返し x セット) が等しくなるように設計されています。

武器のセクションで詳しく説明
実験的:55% 1RM でのヤング & ストレングス トレーニング

対象者:18~30歳の20名

このグループのトレーニング プログラムとトレーニング エクササイズは、55% 1RM アームでのエイジド & ストレングス トレーニングと同じです。

武器のセクションで詳しく説明

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腱サイズの経時変化
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
腱のサイズ (腱の長さと断面積 (CSA)) は、MRI を使用して評価されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
腱力学の経時変化(腱の弾性率)
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
腱の剛性は、力と伸張がそれぞれ力変換器と超音波を使用して測定される自発的な底屈収縮中に評価されます。 腱のサイズは、MRIを使用して評価されます。 弾性率は、腱の硬さとサイズに基づいて計算されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
底屈筋力の経時変化
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
底屈筋力は、等尺性収縮下で特別に設計された足首エルゴメーターを使用して評価されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
ふくらはぎの筋肉量の経時変化
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
ふくらはぎの筋肉の大きさ(つまり 断面積と体積)は、MRIを使用して評価されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
大腿四頭筋の筋力の経時変化
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
大腿四頭筋の筋力は、等尺性収縮下で特別に設計された膝エルゴメーターを使用して評価されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
大腿四頭筋サイズの経時変化
時間枠:T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)
大腿四頭筋のサイズ (つまり 断面積と体積)は、MRIを使用して評価されます。
T-4weeks(介入開始4週間前)、T0(介入開始前)、T+4weeks(介入4週間後)、T+8weeks(介入8週間後)、T+12weeks(12週終了時)数週間の介入)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Franck Mabesoone, MD、Centre Hospitalier Compiègne-Noyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月13日

一次修了 (予想される)

2017年7月28日

研究の完了 (予想される)

2017年7月28日

試験登録日

最初に提出

2017年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月7日

最初の投稿 (実際)

2017年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月7日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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