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浸潤型または移動型乳癌におけるイノシトール三リン酸受容体の関与 (CarcIno)

2017年4月10日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

乳がんは、フランスにおける女性のがんおよび女性のがんによる死亡の主な原因です。 早期発見と治療手段の改善にもかかわらず、このがんの死亡率は依然として高く、2012 年には 11,886 人が死亡したと推定されています。 乳癌は、ほとんどの場合、小葉上皮または乳管上皮から生まれた癌腫であり、非侵襲性と侵襲性の 2 つの主なカテゴリに分類されます。 浸潤性乳がんは、症例の 75% を占めています。 それらは通常管状(75%)で、まれに小葉状(25%)です。 がん細胞は、乳腺管または腺に限定されなくなり、隣接する組織に侵入します。 それらが時間内に治療されない場合、これらの癌は拡散する可能性があります。癌細胞は、リンパ管によって移動して隣接する神経節に到達するか、血管を通って移動し、肝臓、肺、および骨の他の組織に転移します。 乳がんに関連する死亡率は、原発腫瘍の成長によるものではなく、転移の発生によるものです。 転移性浸潤に至るメカニズムの研究(すなわち、 したがって、移動と侵入) は非常に重要です。 転移の発生は、細胞内カルシウム (Ca2 +) 濃度に大きく依存する細胞骨格のリモデリングを含む、移動できる能力を含むさまざまな能力の癌細胞による獲得に依存します。 いくつかのタイプのシグナルは、細胞外培地または小胞体 (ER) リザーブからの Ca2 + の動員を誘導することができます。 細胞内レベルでは、これらのシグナルの一部は、Gタンパク質共役受容体またはチロシンキナーゼ活性を持つ特定の受容体の活性化から、イノシトール (1,4,5) -三リン酸 (IP3) によって生成されます。 IP3R 受容体 (IP3R) の発現、活性、および調節が、多くの組織の癌化プロセス、特に乳癌細胞の増殖現象に関与していることが示されています。 全体として、IP3Rの発現および/または活性の変化は、癌細胞の生存、成長、増殖および移動に使用できます。

実験室では、研究者は、17β-エストラジオール (E2) によるサブタイプ 3 (IP3R3) の発現の調節が、ヒト乳癌株 MCF-7 の増殖に関与していることを示しました。 E2 は IP3 依存メカニズムで Ca2 + の放出を引き起こしますが、E2 への長時間の曝露は IP3R3 の発現の増加につながります。 同時に、IP3R3 の発現の減少は、MCF-7 細胞に対する E2 の増殖効果をキャンセルします。 最近になって、研究者は、IP3R3 が Ca2 + 依存性 BKCa カリウム チャネルとの分子的および機能的相互作用を介して、ヒト MCF-7 乳癌細胞株の細胞の増殖を調節することを確立しました。 サブタイプ 3 を含む IP3R の決定は、乳房発癌のメディエーター/マーカーとして重要な臨床的問題のようです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • 募集
        • CHU Amiens Picardie
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術が必要な乳癌患者

説明

包含基準:

  • 操作するCCI/CLI
  • グレード SBR 1、2 または 3
  • 未分化な RE/PR ステータス
  • HER2 状態未分化
  • Ki 67 無関心
  • 転移性かどうか
  • ADP腋窩浸潤の有無
  • 主な患者

除外基準:

  • CIC / CIL
  • 男性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手術が必要な乳癌患者
癌組織および健康な組織における IP3R3 の発現レベルを評価する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
免疫組織化学スコアによって定義される IP3R3 の発現レベル
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月20日

一次修了 (予期された)

2018年7月17日

研究の完了 (予期された)

2018年7月17日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月10日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PI2015_843_0007

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
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