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思春期の肥満少女の血管の健康と代謝プロファイルに対する複合運動トレーニングプログラムの効果。

2020年10月30日 更新者：Won-mok son、Pusan National University

思春期の肥満少女の動脈硬化、内皮機能、炎症マーカーおよび代謝プロファイルに対する12週間の複合運動トレーニングプログラムの効果：パイロット研究。

この研究の目的は、思春期の肥満少女の動脈硬化、内皮機能、炎症マーカー、インスリン抵抗性、体組成に対する12週間の複合運動トレーニング（CET）の影響を調べることでした。 30人の肥満の思春期の少女がこの研究に参加した。 女児は無作為に CET グループ (n=15) と対照グループ (n=15) に分けられました。 CETグループは、レジスタンストレーニングとそれに続く予備心拍数（HRR）の40～70％での有酸素トレーニングを週3日、12週間にわたって並行して実施した。 血漿一酸化窒素、エンドセリン-1、C反応​​性タンパク質、動脈硬化、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）、グルコース、インスリン、アディポネクチン/レプチン比を12週間の研究の前後に測定した。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 高インスリン血症を伴う肥満
  • 腹部肥満
  • 座りっぱなし（定期的な運動トレーニングや身体活動をしていない）
  • 過去6か月間、減量ダイエットはありませんでした。

除外基準:

  • 高血圧
  • 妊娠
  • 慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：運動禁止 (CON)
15人の肥満の思春期の少女。 この腕は 12 週間、いかなる運動トレーニングも実行しませんでした。 摂取カロリーは1921.7kcal/日でした。
実験的：複合運動トレーニング (CET)
15人の肥満の思春期の少女。 この腕では、複合運動トレーニングを週に 3 回、12 週間実施しました。 摂取カロリーは1921.7kcal/日でした。
行動：複合運動トレーニング
CET プログラムは、1 日あたり 5 分間のウォームアップとクールダウンを含む 60 分間、週に 3 回、12 週間実施されました。 複合エクササイズは、20 分間のさまざまなレジスタンスバンドエクササイズ (上半身: シーテッドロー、上腕二頭筋カール、肩屈曲、肘屈曲、チェストプレス、下半身: 股関節屈曲、股関節伸展、ふくらはぎ上げ、レッグプレス、スクワット) と 30 分間で構成されています。トレッドミルウォーキングの様子。 ウォーミングアップとクールダウンは静的ストレッチで構成されていました。 運動強度は、1 ～ 4 週目では予備心拍数 (HRR) 40 ～ 50% から、9 ～ 12 週目では 60 ～ 70% HRR まで徐々に増加しました。 各トレーニングセッションは研究者によって完全に監督されました。 正しいトレーニング強度を維持するために、すべての被験者はトレーニング セッション中ずっと心拍数モニターを装着していました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンドセリン-1
時間枠：12週間
血液中のエンドセリン-1のレベルは、エンドセリン-1酵素イムノアッセイキットによって測定されました。
12週間
身長
時間枠：12週間
高さは 1 cm 単位で測定されました。
12週間
動脈硬化
時間枠：12週間
動脈硬化は、baPWV (m/s) の測定値として測定されました。
12週間
インスリン抵抗性
時間枠：12週間
インスリン抵抗性は、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR) を使用して推定されました。
12週間
血漿レプチン
時間枠：12週間
血漿レプチンはELISAキットによって測定されました
12週間
血漿アディポネクチン
時間枠：12週間
ELISAキットを使用して血漿アディポネクチンを測定しました
12週間
体重
時間枠：12週間
体重は 0.1 kg 単位で測定されました。
12週間
胴囲
時間枠：12週間
腹囲は、巻尺を使用して、正常な呼気の終了時に肋骨下部と腸骨稜の間の中間点で測定されました。
12週間
体脂肪
時間枠：12週間
体脂肪率 (%) は、生体電気インピーダンス メーターを使用して測定されました。
12週間
最大心拍数
時間枠：12週間
最大心拍数は、意志が枯渇するまで実施された段階的なトレッドミル運動テストの終了時に得られました。
12週間
一酸化窒素
時間枠：12週間
一酸化窒素の生成は、Griess アッセイ キットによって測定されました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pusan National University

協力者

University of Nebraska

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年2月8日

一次修了 (実際)

2011年5月2日

研究の完了 (実際)

2011年5月6日

試験登録日

最初に提出

2017年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月5日

最初の投稿 (実際)

2017年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月30日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PusanNU-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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