The Prevalence of Irritable Bowel Syndrome Using Rome IV Criteria in Medical Student and The Related Factors (IBS)
2017年6月5日 更新者：Ari Fahrial Syam、Indonesia University
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
調査の概要
詳細な説明
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
A bivariate analysis was done to know the relationship between IBS and its related factors using chi-square, unpaired t-test, and their alternatives.
Multivariate analysis was done using logistic regression test
研究の種類
観察的
入学 (実際)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
- Cipto Mangunkusumo Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Medical student from first grade to fifth grade
説明
Inclusion Criteria:
- Age of participant >= 15 years
- Volunteer to participate in study
Exclusion Criteria:
- Red flag symptoms: febrile, vomiting, rectal bleeding, weight lost
- Diagnosed as having Inflammatory bowel disease
- Peptic ulcer drug consumption
- History of gastrointestinal surgery
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
IBS
IBS group is medical student who filled Rome IV criteria for IBS
|
|
|
Non IBS
Non-IBS group is non IBS medical student based on Rome IV criteria
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Anxiety and depression
時間枠：1 month
|
Anxiety and Depression using Hospital Anxiety Depression Scale
|
1 month
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Sleep Quality
時間枠：1 month
|
Sleep quality using Pittsburg Sleep Quality Index
|
1 month
|
|
Spiritual status
時間枠：1 month
|
Spiritual status using Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Wellbeing
|
1 month
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|
Academic Stress
時間枠：6 months
|
Academic stress using Student-Life Stress Inventory
|
6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月5日
最初の投稿 (実際)
2017年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月5日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
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