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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03178877
The Prevalence of Irritable Bowel Syndrome Using Rome IV Criteria in Medical Student and The Related Factors (IBS)
5. Juni 2017 aktualisiert von: Ari Fahrial Syam, Indonesia University
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
A bivariate analysis was done to know the relationship between IBS and its related factors using chi-square, unpaired t-test, and their alternatives.
Multivariate analysis was done using logistic regression test
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto Mangunkusumo Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Medical student from first grade to fifth grade
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age of participant >= 15 years
- Volunteer to participate in study
Exclusion Criteria:
- Red flag symptoms: febrile, vomiting, rectal bleeding, weight lost
- Diagnosed as having Inflammatory bowel disease
- Peptic ulcer drug consumption
- History of gastrointestinal surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
IBS
IBS group is medical student who filled Rome IV criteria for IBS
|
|
Non IBS
Non-IBS group is non IBS medical student based on Rome IV criteria
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anxiety and depression
Zeitfenster: 1 month
|
Anxiety and Depression using Hospital Anxiety Depression Scale
|
1 month
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sleep Quality
Zeitfenster: 1 month
|
Sleep quality using Pittsburg Sleep Quality Index
|
1 month
|
Spiritual status
Zeitfenster: 1 month
|
Spiritual status using Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Wellbeing
|
1 month
|
Academic Stress
Zeitfenster: 6 months
|
Academic stress using Student-Life Stress Inventory
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16-11-430
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Not available to other researcher
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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