Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Prevalence of Irritable Bowel Syndrome Using Rome IV Criteria in Medical Student and The Related Factors (IBS)

5 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Ari Fahrial Syam, Indonesia University
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016. This study used stratified randomized sampling. The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS. Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016. This study used stratified randomized sampling. The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS. Questionnaire-guided interview was applied to all subjects. A bivariate analysis was done to know the relationship between IBS and its related factors using chi-square, unpaired t-test, and their alternatives. Multivariate analysis was done using logistic regression test

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Medical student from first grade to fifth grade

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age of participant >= 15 years
  • Volunteer to participate in study

Exclusion Criteria:

  • Red flag symptoms: febrile, vomiting, rectal bleeding, weight lost
  • Diagnosed as having Inflammatory bowel disease
  • Peptic ulcer drug consumption
  • History of gastrointestinal surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
IBS
IBS group is medical student who filled Rome IV criteria for IBS
Non IBS
Non-IBS group is non IBS medical student based on Rome IV criteria

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anxiety and depression
Ramy czasowe: 1 month
Anxiety and Depression using Hospital Anxiety Depression Scale
1 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sleep Quality
Ramy czasowe: 1 month
Sleep quality using Pittsburg Sleep Quality Index
1 month
Spiritual status
Ramy czasowe: 1 month
Spiritual status using Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Wellbeing
1 month
Academic Stress
Ramy czasowe: 6 months
Academic stress using Student-Life Stress Inventory
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Not available to other researcher

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

3
Subskrybuj