- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03178877
The Prevalence of Irritable Bowel Syndrome Using Rome IV Criteria in Medical Student and The Related Factors (IBS)
5 giugno 2017 aggiornato da: Ari Fahrial Syam, Indonesia University
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A cross-sectional study of 350 medical student Universitas Indonesia from first grade until fifth grade was done during November-December 2016.
This study used stratified randomized sampling.
The Rome IV criteria was used for diagnosing IBS.
Questionnaire-guided interview was applied to all subjects.
A bivariate analysis was done to know the relationship between IBS and its related factors using chi-square, unpaired t-test, and their alternatives.
Multivariate analysis was done using logistic regression test
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Medical student from first grade to fifth grade
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age of participant >= 15 years
- Volunteer to participate in study
Exclusion Criteria:
- Red flag symptoms: febrile, vomiting, rectal bleeding, weight lost
- Diagnosed as having Inflammatory bowel disease
- Peptic ulcer drug consumption
- History of gastrointestinal surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
IBS
IBS group is medical student who filled Rome IV criteria for IBS
|
|
Non IBS
Non-IBS group is non IBS medical student based on Rome IV criteria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Anxiety and depression
Lasso di tempo: 1 month
|
Anxiety and Depression using Hospital Anxiety Depression Scale
|
1 month
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sleep Quality
Lasso di tempo: 1 month
|
Sleep quality using Pittsburg Sleep Quality Index
|
1 month
|
Spiritual status
Lasso di tempo: 1 month
|
Spiritual status using Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Wellbeing
|
1 month
|
Academic Stress
Lasso di tempo: 6 months
|
Academic stress using Student-Life Stress Inventory
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-11-430
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Not available to other researcher
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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