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中国北部における肺がん関連の痛みに関する病院ベースの調査

中国北部における肺癌関連疼痛の臨床的特徴、評価および管理:病院ベースの横断的研究

この横断的研究は、それぞれ患者と医師向けに設計された 2 セットのアンケートを利用して、疫学、臨床的特徴、および中国北部の 20 の参加病院における肺がん関連の痛みの評価と管理の現状を目的としています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

肺の悪性腫瘍は、中国のがん患者の最も一般的な死亡原因となっています。 肺がん患者のかなりの割合ががん関連の痛みに苦しんでいますが、特に中国では、そのような痛みの有病率と臨床的特徴を報告した研究はほとんどありません。

この研究は、中国北部の 20 の病院での横断的調査です。 患者とがん管理の専門家が回答する 2 つの別々の一連の質問を作成しました。 患者アンケートでは、有病率、場所、強度、肺がん関連の痛みの生活への影響に関する情報を収集します。 医師がどのように痛みを評価し管理するかについての質問は、患者と医師の両方の調査に含まれています。 医師アンケートでは、関連する質問を通じて、医学部や卒業後のがん疼痛教育プログラムの現状を評価しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、2017 年 7 月の指定日に中国北部の 20 の参加病院を訪れたすべての肺がん患者におけるがん関連の痛みの臨床的特徴 (有病率、強度、および生命への影響を含む) の横断研究です。 一方、これらの病院で肺がん患者を受け入れているすべての医師は、中国北部における肺がん関連の痛みの現在の管理を評価するために登録されています。 患者は、関係する病院の外来診療所と入院病棟の両方で特定されます。 参加患者からインフォームド コンセントが得られ、関心のある痛みの情報を提供する意思がなく、ICF への署名を拒否する患者は除外されます。

説明

包含基準:

  1. 患者アンケート

    • 指定された調査日に参加病院を受診したすべての肺がん患者(外来患者および入院患者)
    • 参加患者からインフォームドコンセントを得る必要があります
  2. 医師アンケート

    • 指定された調査日に参加病院で肺がん患者(外来および入院)を受け入れるすべての医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国北部の 20 の病院の肺がん患者におけるがん関連の痛みの有病率
時間枠:24時間
過去 24 時間に登録された肺がん患者に影響を与えた、がんに関連する自己申告の痛みの割合
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年6月1日

一次修了 (予期された)

2017年9月1日

研究の完了 (予期された)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月15日

最初の投稿 (実際)

2017年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月15日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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