Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum nemocniční bolesti související s rakovinou plic v severní Číně

15. června 2017 aktualizováno: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Klinické charakteristiky, hodnocení a léčba bolesti související s rakovinou plic v severní Číně: Průřezová studie založená na nemocnicích

Tato průřezová studie, využívající dvě sady dotazníků určených pro pacienty a lékaře, se zaměřuje na epidemiologii, klinické rysy a současný stav hodnocení a léčby bolesti související s rakovinou plic ve 20 zúčastněných nemocnicích v severní Číně.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Zhoubné nádory plic se staly nejčastější příčinou úmrtnosti pacientů s rakovinou v Číně. Významná část pacientů s rakovinou plic trpí bolestí související s rakovinou, avšak jen málo studií uvádí prevalenci a klinické rysy takové bolesti, zejména v Číně.

Tato studie je průřezovým průzkumem ve 20 nemocnicích v severní Číně. Navrhli jsme dvě samostatné série otázek, na které mají odpovídat pacienti a odborníci na léčbu rakoviny. V pacientském dotazníku shromažďujeme informace o prevalenci, lokalizaci, intenzitě a dopadu na život bolesti související s rakovinou plic. Dotazy na to, jak lékaři hodnotí a zvládají bolest, jsou zahrnuty v průzkumech pacientů i lékařů. V dotazníku lékařů také prostřednictvím souvisejících otázek hodnotíme současnou situaci vzdělávacích programů onkologické bolesti navštěvovaných na lékařských fakultách a po promoci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Toto je průřezová studie klinických příznaků (včetně prevalence, intenzity a dopadu na život) bolesti související s rakovinou u všech pacientů s rakovinou plic, kteří navštívili 20 zúčastněných nemocnic v severní Číně v určený den v červenci 2017. Mezitím jsou všichni lékaři, kteří v těchto nemocnicích přijímají pacienty s rakovinou plic, také zapsáni, aby vyhodnotili současnou léčbu bolesti související s rakovinou plic v severní Číně. Pacienti budou identifikováni jak na ambulancích, tak na lůžkových odděleních zapojených nemocnic. Od zúčastněných pacientů bude získán informovaný souhlas a ti, kteří nebudou ochotni poskytnout informace o bolesti, o které mají zájem, a odmítnou podepsat ICF, budou vyloučeni.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dotazník pro pacienty

    • Všichni pacienti (ambulantní i hospitalizovaní) s diagnózou rakoviny plic, kteří navštívili zúčastněné nemocnice v určený den vyšetřování
    • Od zúčastněných pacientů je třeba získat informovaný souhlas
  2. Dotazník pro lékaře

    • Všichni lékaři, kteří přijímají pacienty s rakovinou plic (ambulantní i hospitalizovaní) v zúčastněných nemocnicích v určený den vyšetřování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence bolesti související s rakovinou u pacientů s rakovinou plic ve 20 nemocnicích v severní Číně
Časové okno: 24 hodin
podíl bolesti, kterou sami uvedli v souvislosti s rakovinou, postihující zapsané pacienty s rakovinou plic za posledních 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. června 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

3
Předplatit