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Una encuesta hospitalaria sobre el dolor relacionado con el cáncer de pulmón en el norte de China

15 de junio de 2017 actualizado por: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Características clínicas, evaluación y manejo del dolor relacionado con el cáncer de pulmón en el norte de China: un estudio transversal basado en un hospital

Este estudio transversal, que utiliza dos conjuntos de cuestionarios diseñados para pacientes y médicos respectivamente, tiene como objetivo la epidemiología, las características clínicas y el estado actual de evaluación y manejo del dolor relacionado con el cáncer de pulmón en 20 hospitales participantes en el norte de China.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los tumores malignos de pulmón se han convertido en la causa más común de mortalidad entre los pacientes con cáncer en China. Una proporción significativa de pacientes con cáncer de pulmón sufre dolor relacionado con el cáncer; sin embargo, pocos estudios han informado sobre la prevalencia y las características clínicas de dicho dolor, especialmente en China.

Este estudio es una encuesta transversal en 20 hospitales en el norte de China. Diseñamos dos series separadas de preguntas para ser respondidas por pacientes y profesionales del manejo del cáncer. En el cuestionario del paciente, recopilamos información sobre la prevalencia, la ubicación, la intensidad y el impacto en la vida del dolor relacionado con el cáncer de pulmón. Las preguntas sobre cómo los médicos evalúan y manejan el dolor se incluyen tanto en las encuestas de los pacientes como de los médicos. En el cuestionario de los médicos, también evaluamos la situación actual de los programas educativos sobre el dolor del cáncer a los que se asiste en las facultades de medicina y después de la graduación a través de preguntas relacionadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Bo Zhang, MD
  • Número de teléfono: 86-10-87787447
  • Correo electrónico: zh.bo@outlook.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este es un estudio transversal de las características clínicas (incluida la prevalencia, la intensidad y el impacto en la vida) del dolor relacionado con el cáncer en todos los pacientes con cáncer de pulmón que visitaron los 20 hospitales participantes en el norte de China en el día designado en julio de 2017. Mientras tanto, todos los médicos que reciben pacientes con cáncer de pulmón en estos hospitales también están inscritos para evaluar el manejo actual del dolor relacionado con el cáncer de pulmón en el norte de China. Los pacientes serán identificados tanto en las consultas externas como en las salas de hospitalización de los hospitales involucrados. Se obtendrá el consentimiento informado de los pacientes participantes y se excluirá a aquellos que no estén dispuestos a proporcionar información de interés sobre el dolor y se nieguen a firmar el ICF.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El cuestionario del paciente

    • Todos los pacientes (pacientes ambulatorios y hospitalizados) diagnosticados con cáncer de pulmón que visiten los hospitales participantes en el día designado de la investigación.
    • Se debe obtener el consentimiento informado de los pacientes participantes.
  2. el cuestionario del medico

    • Todos los médicos que reciben pacientes con cáncer de pulmón (pacientes ambulatorios y hospitalizados) en los hospitales participantes en el día designado de la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del dolor relacionado con el cáncer en pacientes con cáncer de pulmón en 20 hospitales del norte de China
Periodo de tiempo: 24 horas
la proporción de dolor autoinformado relacionado con el cáncer que afectó a los pacientes con cáncer de pulmón inscritos durante las últimas 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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