中国北方地区肺癌相关疼痛医院调查
2017年6月15日 更新者：Shi Yuankai、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
中国北方地区肺癌相关疼痛的临床特征、评估和管理：一项以医院为基础的横断面研究
本横断面研究采用分别为患者和医生设计的两套调查问卷，针对中国北方地区 20 家参与医院肺癌相关疼痛的流行病学、临床特征以及评估和管理现状进行调查。
研究概览
详细说明
肺部恶性肿瘤已成为中国癌症患者死亡的最常见原因。 很大一部分肺癌患者患有癌症相关疼痛，但很少有研究报告这种疼痛的患病率和临床特征，尤其是在中国。
本研究是对华北地区20家医院的横断面调查。 我们设计了两个独立的系列问题，由患者和癌症管理专业人员回答。 在患者问卷中，我们收集了肺癌相关疼痛的发生率、部位、强度、对生活的影响等信息。 关于医生如何评估和控制疼痛的问题包括在患者和医生的调查中。 在医生问卷中，我们还通过相关问题评估了医学院校和毕业后参加的癌痛教育项目的现状。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这是一项对 2017 年 7 月指定日期就诊于中国北方 20 家参与医院的所有肺癌患者的癌症相关疼痛临床特征（包括患病率、强度和对生活的影响）的横断面研究。
同时，这些医院接收肺癌患者的所有医生也被纳入评估中国北方地区肺癌相关疼痛管理的现状。
病人会在有关医院的门诊诊所和住院病房被识别。
将获得参与患者的知情同意，那些不愿提供感兴趣的疼痛信息并拒绝签署 ICF 的患者将被排除在外。
描述
纳入标准：
患者问卷
- 所有在指定调查日到参与医院就诊的确诊为肺癌的患者（门诊和住院）
- 必须征得参与患者的知情同意
医师问卷
- 指定调查日在参与医院接收肺癌患者（门诊和住院）的所有医师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中国北方地区20家医院肺癌患者癌因性疼痛患病率调查
大体时间：24小时
|
在过去 24 小时内影响登记的肺癌患者的与癌症相关的自我报告疼痛的比例
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年6月1日
初级完成 (预期的)
2017年9月1日
研究完成 (预期的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月15日
首次发布 (实际的)
2017年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月15日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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