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Un'indagine ospedaliera sul dolore correlato al cancro del polmone nel nord della Cina

Caratteristiche cliniche, valutazione e gestione del dolore correlato al cancro del polmone nella Cina settentrionale: uno studio trasversale ospedaliero

Questo studio trasversale, utilizzando due serie di questionari progettati rispettivamente per pazienti e medici, mira all'epidemiologia, alle caratteristiche cliniche e allo stato attuale della valutazione e della gestione del dolore correlato al cancro del polmone in 20 ospedali partecipanti nel nord della Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Le neoplasie polmonari sono diventate la causa più comune di mortalità tra i pazienti con cancro in Cina. Una percentuale significativa di pazienti con cancro ai polmoni soffre di dolore correlato al cancro, tuttavia pochi studi hanno riportato la prevalenza e le caratteristiche cliniche di tale dolore, specialmente in Cina.

Questo studio è un'indagine trasversale in 20 ospedali nel nord della Cina. Abbiamo progettato due serie separate di domande a cui i pazienti e i professionisti della gestione del cancro devono rispondere. Nel questionario del paziente, raccogliamo informazioni sulla prevalenza, sede, intensità, impatto sulla vita del dolore correlato al cancro del polmone. Le domande su come i medici valutano e gestiscono il dolore sono incluse sia nei sondaggi dei pazienti che in quelli dei medici. Nel questionario dei medici, valutiamo anche la situazione attuale dei programmi educativi sul dolore oncologico frequentati nelle scuole di medicina e post-laurea attraverso domande correlate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è uno studio trasversale delle caratteristiche cliniche (tra cui prevalenza, intensità e impatto sulla vita) del dolore correlato al cancro in tutti i pazienti affetti da cancro del polmone che visitano i 20 ospedali partecipanti nel nord della Cina nel giorno designato nel luglio 2017. Nel frattempo, tutti i medici che ricevono pazienti affetti da cancro al polmone in questi ospedali sono anche arruolati per valutare l'attuale gestione del dolore correlato al cancro del polmone nel nord della Cina. I pazienti saranno identificati sia negli ambulatori che nei reparti di degenza degli ospedali coinvolti. Il consenso informato sarà ottenuto dai pazienti partecipanti e coloro che non sono disposti a fornire informazioni sul dolore di interesse e si rifiutano di firmare l'ICF saranno esclusi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il questionario paziente

    • Tutti i pazienti (ambulatoriali e ricoverati) con diagnosi di cancro ai polmoni che visitano gli ospedali partecipanti nel giorno designato dell'indagine
    • Il consenso informato deve essere ottenuto dai pazienti partecipanti
  2. Il medico in questione

    • Tutti i medici che ricevono pazienti affetti da cancro del polmone (ambulatoriali e ricoverati) negli ospedali partecipanti nel giorno designato dell'indagine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza del dolore correlato al cancro nei pazienti con carcinoma polmonare in 20 ospedali nel nord della Cina
Lasso di tempo: 24 ore
la proporzione di dolore auto-riferito correlato al cancro che ha colpito i pazienti con carcinoma polmonare arruolati nelle ultime 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

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