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중국 북부의 폐암 관련 통증에 대한 병원 기반 조사

2017년 6월 15일 업데이트: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

중국 북부 지역의 폐암 관련 통증의 임상적 특성, 평가 및 관리: 병원 기반 단면 연구

환자와 의사를 위해 각각 설계된 두 가지 질문 세트를 활용하는 이 단면 연구는 중국 북부의 20개 참여 병원에서 역학, 임상 특징, 폐암 관련 통증 평가 및 관리의 현재 상태를 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

폐 악성 종양은 중국에서 암 환자의 가장 흔한 사망 원인이 되었습니다. 상당한 비율의 폐암 환자가 암 관련 통증을 앓고 있지만, 특히 중국에서 그러한 통증의 유병률과 임상적 특징을 보고한 연구는 거의 없습니다.

이 연구는 중국 북부의 20개 병원을 대상으로 한 단면 조사입니다. 우리는 환자와 암 관리 전문가가 답변할 두 가지 별도의 일련의 질문을 설계했습니다. 환자 설문지에서 우리는 폐암 관련 통증의 유병률, 위치, 강도, 삶에 미치는 영향에 대한 정보를 수집합니다. 의사가 통증을 평가하고 관리하는 방법에 대한 질문은 환자 설문조사와 의사 설문조사 모두에 포함되어 있습니다. 의사 설문에서는 관련 질문을 통해 의대 및 졸업 후 암 통증 교육 프로그램의 현황을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 2017년 7월 지정된 날짜에 중국 북부의 20개 참여 병원을 방문하는 모든 폐암 환자의 암 관련 통증의 임상 특징(유병률, 강도 및 삶에 미치는 영향 포함)에 대한 횡단면 연구입니다. 한편, 이 병원에서 폐암 환자를 받는 모든 의사는 중국 북부 지역의 폐암 관련 통증에 대한 현재 관리를 평가하기 위해 등록됩니다. 환자는 관련 병원의 외래 진료소와 입원 환자 병동 모두에서 식별됩니다. 참여 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 것이며 관심 있는 통증 정보를 제공하지 않고 ICF 서명을 거부하는 사람들은 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자 질문자

    • 지정된 조사일에 참여병원을 방문하는 폐암 진단을 받은 모든 환자(외래환자 및 입원환자)
    • 참여 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻어야 합니다.
  2. 의사 질문자

    • 지정된 조사일에 참여병원에서 폐암환자(외래 및 입원)를 받는 모든 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중국 북부의 20개 병원에서 폐암 환자의 암 관련 통증 유병률
기간: 24 시간
지난 24시간 동안 등록된 폐암 환자에게 영향을 미치는 암과 관련된 자가 보고 통증의 비율
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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