En sykehusbasert undersøkelse om lungekreftrelatert smerte i Nord-Kina
15. juni 2017 oppdatert av: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Kliniske kjennetegn, evaluering og behandling av lungekreftrelatert smerte i Nord-Kina: en sykehusbasert tverrsnittsstudie
Denne tverrsnittsstudien, som bruker to sett med spørreskjema designet for henholdsvis pasienter og leger, tar sikte på epidemiologien, de kliniske egenskapene og den nåværende statusen for evaluering og behandling av lungekreftrelatert smerte i 20 deltakende sykehus i Nord-Kina.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Lungekreft har blitt den vanligste årsaken til dødelighet blant pasienter med kreft i Kina. En betydelig andel av lungekreftpasienter lider av kreftrelatert smerte, men få studier har rapportert utbredelsen og kliniske trekk ved slike smerter, spesielt i Kina.
Denne studien er en tverrsnittsundersøkelse i 20 sykehus i Nord-Kina. Vi utformet to separate serier med spørsmål som skal besvares av pasienter og fagfolk innen kreftbehandling. I pasientspørreskjemaet samler vi informasjon om utbredelse, lokalisering, intensitet, påvirkning på livet av lungekreftrelaterte smerter. Spørsmål om hvordan leger vurderer og håndterer smertene er inkludert i både pasient- og legeundersøkelser. I legenes spørreskjema vurderer vi også nåværende situasjon for utdanningsprogrammer for kreftsmerte ved medisinske skoler og etter endt utdanning gjennom relaterte spørsmål.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er en tverrsnittsstudie av kliniske trekk (inkludert prevalens, intensitet og påvirkning på livet) av kreftrelatert smerte hos alle lungekreftpasienter som besøker de 20 deltakende sykehusene i Nord-Kina på den angitte dagen i juli 2017.
I mellomtiden er alle leger som mottar lungekreftpasienter på disse sykehusene også registrert for å evaluere dagens behandling av lungekreftrelatert smerte i Nord-Kina.
Pasientene vil bli identifisert både i poliklinikker og døgnavdelinger på de involverte sykehusene.
Informert samtykke vil bli innhentet fra deltakende pasienter, og de som ikke er villige til å gi smerteinformasjon av interesse og nekter å signere ICF vil bli ekskludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasientspørreskjemaet
- Alle pasienter (polikliniske og stasjonære) diagnostisert med lungekreft som besøker de deltakende sykehusene på den angitte undersøkelsesdagen
- Informert samtykke må innhentes fra de deltakende pasientene
Legens spørreskjema
- Alle leger som mottar lungekreftpasienter (poliklinisk og poliklinisk) på de deltakende sykehusene på den angitte undersøkelsesdagen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av kreftrelatert smerte hos lungekreftpasienter på 20 sykehus i Nord-Kina
Tidsramme: 24 timer
|
andelen selvrapporterte smerter relatert til kreft som påvirker de registrerte lungekreftpasientene i løpet av de siste 24 timene
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. juni 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2017
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
16. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
16. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CH-PT-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lungekreft
-
Konya City HospitalFullførtPeep By Lung Ultralyd | Peep med dynamisk etterlevelseTyrkia
-
Trakya UniversityHar ikke rekruttert ennåThoraxkirurgi | Endobronkial intubasjon | One Lung Ventillation (OLV) | Dobbel Lumen Tube Intubasjon
-
Yonsei UniversityFullført
-
Kayseri City HospitalFullførtCerebral desaturasjon | Nær infrarød spektroskopi | One Lung Ventillation (OLV) | Intraoperativ smertestillende bruk | Erector Spina Plan BlockTyrkia (Türkiye)
-
Sichuan UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Universitas Jenderal SoedirmanRS Prof. Dr. Margono Soekardjo PurwokertoFullførtThorax anestesi | One Lung Ventillation (OLV)Indonesia
-
The Cleveland ClinicTilbaketrukketOne Lung Ventillation (OLV) | To lungeventilasjon (TLV) | Positivt End Expiratory Pressure (PEEP) | Null sluttekspirasjonstrykk (ZEEP)
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtNevroendokrine svulster | Avansert NET av GI Origin | Advanced NET of Lung OriginForente stater, Colombia, Italia, Taiwan, Storbritannia, Belgia, Tsjekkia, Tyskland, Japan, Saudi-Arabia, Canada, Nederland, Spania, Korea, Republikken, Libanon, Østerrike, Kina, Hellas, Sør-Afrika, Thailand, Ungarn, Tyrkia, Polen, Slov... og mer
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåLungekreft | Lungeskade | Bleb Lung
-
RenJi HospitalRekrutteringMultiple Synchronous Lung Cancers (MSLC)Kina