Eine krankenhausbasierte Umfrage zu Schmerzen im Zusammenhang mit Lungenkrebs in Nordchina
15. Juni 2017 aktualisiert von: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung von lungenkrebsbedingten Schmerzen in Nordchina: eine krankenhausbasierte Querschnittsstudie
Diese Querschnittsstudie, bei der zwei Fragebögen für Patienten bzw. Ärzte verwendet werden, zielt auf die Epidemiologie, die klinischen Merkmale und den aktuellen Stand der Bewertung und Behandlung von lungenkrebsbedingten Schmerzen in 20 teilnehmenden Krankenhäusern in Nordchina ab.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Lungenmalignome sind zur häufigsten Todesursache bei Krebspatienten in China geworden. Ein erheblicher Anteil der Lungenkrebspatienten leidet unter krebsbedingten Schmerzen, jedoch haben nur wenige Studien über die Prävalenz und die klinischen Merkmale solcher Schmerzen berichtet, insbesondere in China.
Diese Studie ist eine Querschnittsbefragung in 20 Krankenhäusern in Nordchina. Wir haben zwei getrennte Fragenreihen entwickelt, die von Patienten und Fachleuten der Krebsbehandlung beantwortet werden sollen. Im Patientenfragebogen sammeln wir Informationen zu Prävalenz, Ort, Intensität, Auswirkungen auf das Leben von Lungenkrebs-Schmerzen. Sowohl in der Patienten- als auch in der Ärztebefragung werden Fragen zur ärztlichen Schmerzbeurteilung und -bewältigung gestellt. Im Fragebogen für Ärzte bewerten wir auch die aktuelle Situation von Bildungsprogrammen zu Krebsschmerzen, die an medizinischen Fakultäten und nach dem Abschluss durch verwandte Fragen besucht werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dies ist eine Querschnittsstudie zu klinischen Merkmalen (einschließlich Prävalenz, Intensität und Auswirkungen auf das Leben) von krebsbedingten Schmerzen bei allen Lungenkrebspatienten, die am festgelegten Tag im Juli 2017 die 20 teilnehmenden Krankenhäuser in Nordchina besuchten.
In der Zwischenzeit sind alle Ärzte, die Lungenkrebspatienten in diesen Krankenhäusern behandeln, auch eingeschrieben, um die derzeitige Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Lungenkrebs in Nordchina zu bewerten.
Die Patienten werden sowohl in den Ambulanzen als auch in den stationären Stationen der beteiligten Krankenhäuser identifiziert.
Von den teilnehmenden Patienten wird eine informierte Zustimmung eingeholt, und diejenigen, die nicht bereit sind, relevante Schmerzinformationen bereitzustellen und sich weigern, die ICF zu unterzeichnen, werden ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Der Patientenfragebogen
- Alle Patienten (ambulant und stationär) mit diagnostiziertem Lungenkrebs, die am vorgesehenen Untersuchungstag die teilnehmenden Krankenhäuser aufsuchen
- Von den teilnehmenden Patienten muss eine informierte Zustimmung eingeholt werden
Der Arztfragebogen
- Alle Ärzte, die am Untersuchungstag Lungenkrebspatienten (ambulant und stationär) in den teilnehmenden Krankenhäusern aufnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz krebsbedingter Schmerzen bei Lungenkrebspatienten in 20 Krankenhäusern in Nordchina
Zeitfenster: 24 Stunden
|
der Anteil der selbst berichteten krebsbedingten Schmerzen, die die eingeschlossenen Lungenkrebspatienten in den letzten 24 Stunden betrafen
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Juni 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2017
Studienabschluss (ERWARTET)
1. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CH-PT-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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