Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een ziekenhuisgebaseerd onderzoek naar longkankergerelateerde pijn in Noord-China

15 juni 2017 bijgewerkt door: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Klinische kenmerken, evaluatie en behandeling van aan longkanker gerelateerde pijn in Noord-China: een ziekenhuisgebaseerd transversaal onderzoek

Deze cross-sectionele studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van twee sets vragenlijsten die zijn ontworpen voor respectievelijk patiënten en artsen, is gericht op de epidemiologie, de klinische kenmerken en de huidige status van evaluatie en behandeling van longkankergerelateerde pijn in 20 deelnemende ziekenhuizen in Noord-China.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Longmaligniteiten zijn de meest voorkomende doodsoorzaak geworden bij patiënten met kanker in China. Een aanzienlijk deel van de longkankerpatiënten lijdt aan kankergerelateerde pijn, maar weinig studies hebben de prevalentie en klinische kenmerken van dergelijke pijn gerapporteerd, vooral in China.

Deze studie is een transversaal onderzoek in 20 ziekenhuizen in Noord-China. We hebben twee afzonderlijke reeksen vragen ontworpen die door patiënten en professionals op het gebied van kankerbeheer moeten worden beantwoord. In de patiëntenvragenlijst verzamelen we informatie over de prevalentie, locatie, intensiteit en impact op het leven van longkankergerelateerde pijn. Vragen over hoe artsen de pijn evalueren en beheersen, zijn opgenomen in zowel de patiënten- als de artsenenquêtes. In de vragenlijst voor artsen beoordelen we ook de huidige situatie van educatieve programma's over kankerpijn die worden gevolgd op medische scholen en na het afstuderen door middel van gerelateerde vragen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een cross-sectionele studie van klinische kenmerken (inclusief prevalentie, intensiteit en impact op het leven) van kankergerelateerde pijn bij alle longkankerpatiënten die de 20 deelnemende ziekenhuizen in Noord-China bezoeken op de aangewezen dag in juli 2017. Ondertussen zijn alle artsen die longkankerpatiënten in deze ziekenhuizen ontvangen ook ingeschreven om de huidige behandeling van longkankergerelateerde pijn in Noord-China te evalueren. De patiënten worden zowel op de poliklinieken als op de intramurale afdelingen van de betrokken ziekenhuizen geïdentificeerd. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van deelnemende patiënten en degenen die niet bereid zijn om pijninformatie van interesse te verstrekken en weigeren de ICF te ondertekenen, zullen worden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiëntenvragenlijst

    • Alle patiënten (poliklinisch en intramuraal) met de diagnose longkanker die de deelnemende ziekenhuizen bezoeken op de aangewezen onderzoeksdag
    • Geïnformeerde toestemming moet worden verkregen van de deelnemende patiënten

  2. De doktersvragenlijst

    • Alle artsen die longkankerpatiënten (poliklinisch en intramuraal) ontvangen in de deelnemende ziekenhuizen op de aangewezen onderzoeksdag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van kankergerelateerde pijn bij longkankerpatiënten in 20 ziekenhuizen in Noord-China
Tijdsspanne: 24 uur
het aandeel zelfgerapporteerde pijn gerelateerd aan kanker dat de geregistreerde longkankerpatiënten de afgelopen 24 uur trof
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Medewerkers

Peking University First Hospital
Shanxi Province Cancer Hospital
307 Hospital of PLA
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Henan Cancer Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Chest Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Hebei Medical University Fourth Hospital
309th Hospital of Chinese People's Liberation Army
Inner Mongolia People's Hospital
The Hospital of Shunyi District Beijing
Daxing Hospital Beijing
Peking University Third Hospital Yanqing Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CH-PT-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren