Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kórházi felmérés a tüdőrákhoz kapcsolódó fájdalomról Észak-Kínában

2017. június 15. frissítette: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A tüdőrákhoz kapcsolódó fájdalom klinikai jellemzői, értékelése és kezelése Észak-Kínában: Kórház-alapú keresztmetszeti vizsgálat

Ez a keresztmetszeti tanulmány, amely két kérdőívet használ a betegek és az orvosok számára, a tüdőrák okozta fájdalom epidemiológiáját, klinikai jellemzőit, valamint értékelésének és kezelésének jelenlegi állapotát vizsgálja 20 részt vevő észak-kínai kórházban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A tüdő rosszindulatú daganatai váltak a rákos betegek halálozásának leggyakoribb okává Kínában. A tüdőrákos betegek jelentős része szenved rákkal összefüggő fájdalomtól, azonban kevés tanulmány számolt be az ilyen fájdalom előfordulásáról és klinikai jellemzőiről, különösen Kínában.

Ez a tanulmány egy keresztmetszeti felmérés 20 észak-kínai kórházban. Két különálló kérdéssort terveztünk, amelyekre a betegek és a rákkezeléssel foglalkozó szakemberek válaszolnak. A betegkérdőívben információkat gyűjtünk a tüdőrák okozta fájdalom prevalenciájáról, lokalizációjáról, intenzitásáról, életre gyakorolt ​​hatásáról. Mind a betegek, mind az orvosok felmérései tartalmazzák azokat a kérdéseket, amelyek arra vonatkoznak, hogy az orvosok hogyan értékelik és kezelik a fájdalmat. Az orvosi kérdőívben a kapcsolódó kérdéseken keresztül felmérjük az orvosi egyetemeken és az érettségi utáni daganatos fájdalom oktatási programok jelenlegi helyzetét is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez egy keresztmetszeti tanulmány a rákkal összefüggő fájdalom klinikai jellemzőiről (beleértve a prevalenciát, intenzitást és az életre gyakorolt ​​hatást) minden olyan tüdőrákos betegnél, akik a 20 részt vevő észak-kínai kórházba látogatnak a 2017 júliusában meghatározott napon. Eközben az ezekben a kórházakban tüdőrákos betegeket fogadó összes orvost is beiratkoznak arra, hogy értékeljék a tüdőrák okozta fájdalom jelenlegi kezelését Észak-Kínában. A betegek azonosítása az érintett kórházak járóbeteg szakrendelőin és fekvőbeteg osztályain történik. A résztvevő betegek tájékozott beleegyezését kérik, és kizárásra kerülnek azok, akik nem hajlandók érdeklődésre számot tartó fájdalomra vonatkozó információkat megadni, és megtagadják az ICF aláírását.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A beteg kérdőív

    • Minden tüdőrákos diagnosztizált beteg (ambuláns és fekvőbeteg), aki a kijelölt vizsgálati napon a résztvevő kórházakba látogat
    • A résztvevő betegek tájékozott beleegyezését kell kérni

  2. Az orvos kérdőíve

    • Minden olyan orvos, aki a kijelölt vizsgálati napon tüdőrákos betegeket (járó- és fekvőbeteg) fogad a résztvevő kórházakban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rákkal összefüggő fájdalom előfordulása tüdőrákos betegeknél 20 észak-kínai kórházban
Időkeret: 24 óra
a beiratkozott tüdőrákos betegeket érintő rákos megbetegedéssel összefüggő önbevallott fájdalmak aránya az elmúlt 24 órában
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Együttműködők

Peking University First Hospital
Shanxi Province Cancer Hospital
307 Hospital of PLA
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Henan Cancer Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Chest Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Hebei Medical University Fourth Hospital
309th Hospital of Chinese People's Liberation Army
Inner Mongolia People's Hospital
The Hospital of Shunyi District Beijing
Daxing Hospital Beijing
Peking University Third Hospital Yanqing Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2017. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 15.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CH-PT-002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel