Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta szpitalna dotycząca bólu związanego z rakiem płuc w północnych Chinach

15 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Charakterystyka kliniczna, ocena i leczenie bólu związanego z rakiem płuc w północnych Chinach: przekrojowe badanie szpitalne

To przekrojowe badanie, wykorzystujące dwa zestawy kwestionariuszy przeznaczone odpowiednio dla pacjentów i lekarzy, ma na celu epidemiologię, cechy kliniczne oraz aktualny stan oceny i leczenia bólu związanego z rakiem płuc w 20 uczestniczących szpitalach w północnych Chinach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Nowotwory płuc stały się najczęstszą przyczyną śmiertelności wśród pacjentów z rakiem w Chinach. Znaczna część pacjentów z rakiem płuc cierpi z powodu bólu związanego z rakiem, jednak niewiele badań wykazało częstość występowania i cechy kliniczne takiego bólu, zwłaszcza w Chinach.

To badanie jest badaniem przekrojowym w 20 szpitalach w północnych Chinach. Opracowaliśmy dwie oddzielne serie pytań, na które mają odpowiedzieć pacjenci i specjaliści zajmujący się leczeniem raka. W kwestionariuszu pacjenta zbieramy informacje na temat rozpowszechnienia, umiejscowienia, nasilenia, wpływu na życie bólu związanego z rakiem płuca. Pytania dotyczące tego, jak lekarze oceniają i radzą sobie z bólem, są zawarte zarówno w ankietach pacjentów, jak i lekarzy. W ankiecie lekarskiej oceniamy również aktualną sytuację programów edukacyjnych dotyczących bólu nowotworowego w szkołach medycznych i podyplomowych poprzez powiązane pytania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to przekrojowe badanie cech klinicznych (w tym częstości występowania, intensywności i wpływu na życie) bólu związanego z rakiem u wszystkich pacjentów z rakiem płuc, którzy odwiedzili 20 uczestniczących szpitali w północnych Chinach w wyznaczonym dniu w lipcu 2017 r. Tymczasem wszyscy lekarze przyjmujący pacjentów z rakiem płuc w tych szpitalach są również zapisani do oceny obecnego leczenia bólu związanego z rakiem płuc w północnych Chinach. Pacjenci będą identyfikowani zarówno w przychodniach, jak i oddziałach stacjonarnych zaangażowanych szpitali. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od pacjentów uczestniczących w badaniu, a ci, którzy nie wyrażą chęci dostarczenia interesujących informacji o bólu i odmówią podpisania ICF, zostaną wykluczeni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kwestionariusz pacjenta

    • Wszyscy pacjenci (ambulatoryjni i szpitalni) ze zdiagnozowanym rakiem płuca odwiedzający uczestniczące szpitale w wyznaczonym dniu badania
    • Świadoma zgoda musi być uzyskana od uczestniczących pacjentów

  2. Kwestionariusz lekarza

    • Wszyscy lekarze, którzy przyjmują pacjentów z rakiem płuca (ambulatoryjnych i szpitalnych) w uczestniczących szpitalach w wyznaczonym dniu badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie bólu związanego z rakiem u pacjentów z rakiem płuc w 20 szpitalach w północnych Chinach
Ramy czasowe: 24 godziny
odsetek zgłaszanego przez siebie bólu związanego z rakiem, który dotykał włączonych pacjentów z rakiem płuc w ciągu ostatnich 24 godzin
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Współpracownicy

Peking University First Hospital
Shanxi Province Cancer Hospital
307 Hospital of PLA
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Henan Cancer Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Chest Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Hebei Medical University Fourth Hospital
309th Hospital of Chinese People's Liberation Army
Inner Mongolia People's Hospital
The Hospital of Shunyi District Beijing
Daxing Hospital Beijing
Peking University Third Hospital Yanqing Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CH-PT-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj