- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03189277
Ankieta szpitalna dotycząca bólu związanego z rakiem płuc w północnych Chinach
Charakterystyka kliniczna, ocena i leczenie bólu związanego z rakiem płuc w północnych Chinach: przekrojowe badanie szpitalne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nowotwory płuc stały się najczęstszą przyczyną śmiertelności wśród pacjentów z rakiem w Chinach. Znaczna część pacjentów z rakiem płuc cierpi z powodu bólu związanego z rakiem, jednak niewiele badań wykazało częstość występowania i cechy kliniczne takiego bólu, zwłaszcza w Chinach.
To badanie jest badaniem przekrojowym w 20 szpitalach w północnych Chinach. Opracowaliśmy dwie oddzielne serie pytań, na które mają odpowiedzieć pacjenci i specjaliści zajmujący się leczeniem raka. W kwestionariuszu pacjenta zbieramy informacje na temat rozpowszechnienia, umiejscowienia, nasilenia, wpływu na życie bólu związanego z rakiem płuca. Pytania dotyczące tego, jak lekarze oceniają i radzą sobie z bólem, są zawarte zarówno w ankietach pacjentów, jak i lekarzy. W ankiecie lekarskiej oceniamy również aktualną sytuację programów edukacyjnych dotyczących bólu nowotworowego w szkołach medycznych i podyplomowych poprzez powiązane pytania.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kwestionariusz pacjenta
- Wszyscy pacjenci (ambulatoryjni i szpitalni) ze zdiagnozowanym rakiem płuca odwiedzający uczestniczące szpitale w wyznaczonym dniu badania
- Świadoma zgoda musi być uzyskana od uczestniczących pacjentów
Kwestionariusz lekarza
- Wszyscy lekarze, którzy przyjmują pacjentów z rakiem płuca (ambulatoryjnych i szpitalnych) w uczestniczących szpitalach w wyznaczonym dniu badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie bólu związanego z rakiem u pacjentów z rakiem płuc w 20 szpitalach w północnych Chinach
Ramy czasowe: 24 godziny
|
odsetek zgłaszanego przez siebie bólu związanego z rakiem, który dotykał włączonych pacjentów z rakiem płuc w ciągu ostatnich 24 godzin
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CH-PT-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .