Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalaan perustuva tutkimus keuhkosyöpään liittyvistä kipuista Pohjois-Kiinassa

torstai 15. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Keuhkosyöpään liittyvän kivun kliiniset ominaisuudet, arviointi ja hoito Pohjois-Kiinassa: sairaalapohjainen poikkileikkaustutkimus

Tämä poikkileikkaustutkimus, jossa hyödynnetään kahta potilaille ja lääkäreille suunniteltua kyselylomaketta, tähtää epidemiologiaan, kliinisiin piirteisiin ja keuhkosyövän aiheuttaman kivun arvioinnin ja hallinnan nykytilanteeseen 20 osallistuvassa sairaalassa Pohjois-Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkojen pahanlaatuisista kasvaimista on tullut Kiinassa yleisin syöpäpotilaiden kuolinsyy. Merkittävä osa keuhkosyöpäpotilaista kärsii syöpään liittyvästä kivusta, mutta harvat tutkimukset ovat raportoineet tällaisen kivun esiintyvyydestä ja kliinisistä piirteistä erityisesti Kiinassa.

Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus 20 sairaalassa Pohjois-Kiinassa. Suunnittelimme kaksi erillistä kysymyssarjaa potilaiden ja syövänhoidon ammattilaisten vastattavaksi. Potilaskyselyyn keräämme tietoa keuhkosyövän aiheuttaman kivun esiintyvyydestä, sijainnista, voimakkuudesta ja vaikutuksista elämään. Kysymykset siitä, miten lääkärit arvioivat ja hallitsevat kipua, sisältyvät sekä potilaiden että lääkäreiden kyselyihin. Lääkäreiden kyselyssä arvioimme myös lääketieteellisten korkeakoulujen ja valmistumisen jälkeisten syöpäkipukasvatusohjelmien nykytilannetta asiaan liittyvien kysymysten kautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on poikkileikkaustutkimus syöpään liittyvän kivun kliinisistä piirteistä (mukaan lukien esiintyvyys, voimakkuus ja vaikutus elämään) kaikilla keuhkosyöpäpotilailla, jotka vierailevat 20 osallistuvassa sairaalassa Pohjois-Kiinassa määrättynä päivänä heinäkuussa 2017. Samaan aikaan kaikki lääkärit, jotka saavat keuhkosyöpäpotilaita näissä sairaaloissa, ovat myös mukana arvioimassa keuhkosyöpään liittyvän kivun nykyistä hoitoa Pohjois-Kiinassa. Potilaat tunnistetaan mukana olevien sairaaloiden poliklinikoilla ja osastoilla. Osallistuvilta potilailta hankitaan tietoinen suostumus, ja ne, jotka eivät ole halukkaita antamaan kiinnostavia kiputietoja ja kieltäytyvät allekirjoittamasta ICF-sopimusta, suljetaan pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaskysely

    • Kaikki potilaat (avo- ja laitospotilaat), joilla on diagnosoitu keuhkosyöpä, jotka vierailevat osallistuvissa sairaaloissa määrättynä tutkimuspäivänä
    • Osallistuvien potilaiden tietoinen suostumus on saatava

  2. Lääkärin kysely

    • Kaikki lääkärit, jotka vastaanottavat keuhkosyöpäpotilaita (avo- ja laitoshoitoa) osallistuvissa sairaaloissa määrättynä tutkimuspäivänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpiin liittyvän kivun esiintyvyys keuhkosyöpäpotilailla 20 sairaalassa Pohjois-Kiinassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
itse ilmoittamien syöpään liittyvien kivun osuus keuhkosyöpäpotilaista viimeisen 24 tunnin aikana
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Peking University First Hospital
Shanxi Province Cancer Hospital
307 Hospital of PLA
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Henan Cancer Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Chest Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Hebei Medical University Fourth Hospital
309th Hospital of Chinese People's Liberation Army
Inner Mongolia People's Hospital
The Hospital of Shunyi District Beijing
Daxing Hospital Beijing
Peking University Third Hospital Yanqing Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CH-PT-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa