- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03189277
Sairaalaan perustuva tutkimus keuhkosyöpään liittyvistä kipuista Pohjois-Kiinassa
Keuhkosyöpään liittyvän kivun kliiniset ominaisuudet, arviointi ja hoito Pohjois-Kiinassa: sairaalapohjainen poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkojen pahanlaatuisista kasvaimista on tullut Kiinassa yleisin syöpäpotilaiden kuolinsyy. Merkittävä osa keuhkosyöpäpotilaista kärsii syöpään liittyvästä kivusta, mutta harvat tutkimukset ovat raportoineet tällaisen kivun esiintyvyydestä ja kliinisistä piirteistä erityisesti Kiinassa.
Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus 20 sairaalassa Pohjois-Kiinassa. Suunnittelimme kaksi erillistä kysymyssarjaa potilaiden ja syövänhoidon ammattilaisten vastattavaksi. Potilaskyselyyn keräämme tietoa keuhkosyövän aiheuttaman kivun esiintyvyydestä, sijainnista, voimakkuudesta ja vaikutuksista elämään. Kysymykset siitä, miten lääkärit arvioivat ja hallitsevat kipua, sisältyvät sekä potilaiden että lääkäreiden kyselyihin. Lääkäreiden kyselyssä arvioimme myös lääketieteellisten korkeakoulujen ja valmistumisen jälkeisten syöpäkipukasvatusohjelmien nykytilannetta asiaan liittyvien kysymysten kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaskysely
- Kaikki potilaat (avo- ja laitospotilaat), joilla on diagnosoitu keuhkosyöpä, jotka vierailevat osallistuvissa sairaaloissa määrättynä tutkimuspäivänä
- Osallistuvien potilaiden tietoinen suostumus on saatava
Lääkärin kysely
- Kaikki lääkärit, jotka vastaanottavat keuhkosyöpäpotilaita (avo- ja laitoshoitoa) osallistuvissa sairaaloissa määrättynä tutkimuspäivänä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpiin liittyvän kivun esiintyvyys keuhkosyöpäpotilailla 20 sairaalassa Pohjois-Kiinassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
itse ilmoittamien syöpään liittyvien kivun osuus keuhkosyöpäpotilaista viimeisen 24 tunnin aikana
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CH-PT-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .