Uma pesquisa hospitalar sobre dor relacionada ao câncer de pulmão no norte da China
15 de junho de 2017 atualizado por: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Características clínicas, avaliação e manejo da dor relacionada ao câncer de pulmão no norte da China: um estudo transversal de base hospitalar
Este estudo transversal, utilizando dois conjuntos de questionários elaborados para pacientes e médicos, respectivamente, visa a epidemiologia, as características clínicas e o estado atual da avaliação e manejo da dor relacionada ao câncer de pulmão em 20 hospitais participantes no norte da China.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
As malignidades pulmonares tornaram-se a causa mais comum de mortalidade entre pacientes com câncer na China. Uma proporção significativa de pacientes com câncer de pulmão sofre de dor relacionada ao câncer, no entanto, poucos estudos relataram a prevalência e as características clínicas dessa dor, especialmente na China.
Este estudo é uma pesquisa transversal em 20 hospitais no norte da China. Elaboramos duas séries separadas de perguntas a serem respondidas por pacientes e profissionais de tratamento do câncer. No questionário do paciente, coletamos informações sobre a prevalência, localização, intensidade e impacto na vida da dor relacionada ao câncer de pulmão. Perguntas sobre como os médicos avaliam e controlam a dor estão incluídas nas pesquisas dos pacientes e dos médicos. No questionário dos médicos, também avaliamos a situação atual dos programas educacionais de dor oncológica atendidos nas escolas médicas e pós-graduação por meio de perguntas relacionadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este é um estudo transversal de características clínicas (incluindo prevalência, intensidade e impacto na vida) de dor relacionada ao câncer em todos os pacientes com câncer de pulmão que visitam os 20 hospitais participantes no norte da China no dia designado em julho de 2017.
Enquanto isso, todos os médicos que atendem pacientes com câncer de pulmão nesses hospitais também são inscritos para avaliar o tratamento atual da dor relacionada ao câncer de pulmão no norte da China.
Os pacientes serão identificados tanto nos ambulatórios quanto nas enfermarias dos hospitais envolvidos.
O consentimento informado será obtido dos pacientes participantes e aqueles que não estiverem dispostos a fornecer informações sobre dor de interesse e se recusarem a assinar o TCLE serão excluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
O questionário do paciente
- Todos os pacientes (ambulatoriais e internados) diagnosticados com câncer de pulmão visitando os hospitais participantes no dia designado para a investigação
- O consentimento informado deve ser obtido dos pacientes participantes
Questionário médico
- Todos os médicos que recebem pacientes com câncer de pulmão (ambulatorial e internado) nos hospitais participantes no dia designado para a investigação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de dor relacionada ao câncer em pacientes com câncer de pulmão em 20 hospitais no norte da China
Prazo: 24 horas
|
a proporção de dor autorreferida relacionada ao câncer afetando os pacientes com câncer de pulmão inscritos nas últimas 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2017
Primeira postagem (REAL)
16 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CH-PT-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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