- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03189277
Une enquête hospitalière sur la douleur liée au cancer du poumon dans le nord de la Chine
Caractéristiques cliniques, évaluation et prise en charge de la douleur liée au cancer du poumon dans le nord de la Chine : une étude transversale en milieu hospitalier
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les tumeurs malignes pulmonaires sont devenues la cause la plus fréquente de mortalité chez les patients atteints de cancer en Chine. Une proportion importante de patients atteints d'un cancer du poumon souffrent de douleurs liées au cancer, mais peu d'études ont rapporté la prévalence et les caractéristiques cliniques de ces douleurs, en particulier en Chine.
Cette étude est une enquête transversale dans 20 hôpitaux du nord de la Chine. Nous avons conçu deux séries distinctes de questions auxquelles doivent répondre les patients et les professionnels de la gestion du cancer. Dans le questionnaire patient, nous recueillons des informations sur la prévalence, la localisation, l'intensité, l'impact sur la vie de la douleur liée au cancer du poumon. Des questions sur la façon dont les médecins évaluent et gèrent la douleur sont incluses dans les enquêtes auprès des patients et des médecins. Dans le questionnaire des médecins, nous évaluons également la situation actuelle des programmes éducatifs sur la douleur cancéreuse suivis dans les facultés de médecine et après l'obtention du diplôme par le biais de questions connexes.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Le questionnaire patient
- Tous les patients (ambulatoires et hospitalisés) diagnostiqués avec un cancer du poumon visitant les hôpitaux participants le jour désigné de l'enquête
- Le consentement éclairé doit être obtenu des patients participants
Le questionnaire du médecin
- Tous les médecins qui reçoivent des patients atteints d'un cancer du poumon (ambulatoires et hospitalisés) dans les hôpitaux participants le jour désigné de l'investigation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la douleur liée au cancer chez les patients atteints de cancer du poumon dans 20 hôpitaux du nord de la Chine
Délai: 24 heures
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la proportion de douleur autodéclarée liée au cancer affectant les patients atteints d'un cancer du poumon inscrits au cours des dernières 24 heures
|
24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CH-PT-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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