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Une enquête hospitalière sur la douleur liée au cancer du poumon dans le nord de la Chine

Caractéristiques cliniques, évaluation et prise en charge de la douleur liée au cancer du poumon dans le nord de la Chine : une étude transversale en milieu hospitalier

Cette étude transversale, utilisant deux ensembles de questionnaires conçus respectivement pour les patients et les médecins, vise l'épidémiologie, les caractéristiques cliniques et l'état actuel de l'évaluation et de la prise en charge de la douleur liée au cancer du poumon dans 20 hôpitaux participants du nord de la Chine.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Les tumeurs malignes pulmonaires sont devenues la cause la plus fréquente de mortalité chez les patients atteints de cancer en Chine. Une proportion importante de patients atteints d'un cancer du poumon souffrent de douleurs liées au cancer, mais peu d'études ont rapporté la prévalence et les caractéristiques cliniques de ces douleurs, en particulier en Chine.

Cette étude est une enquête transversale dans 20 hôpitaux du nord de la Chine. Nous avons conçu deux séries distinctes de questions auxquelles doivent répondre les patients et les professionnels de la gestion du cancer. Dans le questionnaire patient, nous recueillons des informations sur la prévalence, la localisation, l'intensité, l'impact sur la vie de la douleur liée au cancer du poumon. Des questions sur la façon dont les médecins évaluent et gèrent la douleur sont incluses dans les enquêtes auprès des patients et des médecins. Dans le questionnaire des médecins, nous évaluons également la situation actuelle des programmes éducatifs sur la douleur cancéreuse suivis dans les facultés de médecine et après l'obtention du diplôme par le biais de questions connexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agit d'une étude transversale des caractéristiques cliniques (y compris la prévalence, l'intensité et l'impact sur la vie) de la douleur liée au cancer chez tous les patients atteints d'un cancer du poumon visitant les 20 hôpitaux participants du nord de la Chine le jour désigné en juillet 2017. Pendant ce temps, tous les médecins recevant des patients atteints de cancer du poumon dans ces hôpitaux sont également inscrits pour évaluer la gestion actuelle de la douleur liée au cancer du poumon dans le nord de la Chine. Les patients seront identifiés à la fois dans les cliniques externes et dans les services d'hospitalisation des hôpitaux concernés. Un consentement éclairé sera obtenu des patients participants et ceux qui ne sont pas disposés à fournir des informations intéressantes sur la douleur et refusent de signer l'ICF seront exclus.

La description

Critère d'intégration:

  1. Le questionnaire patient

    • Tous les patients (ambulatoires et hospitalisés) diagnostiqués avec un cancer du poumon visitant les hôpitaux participants le jour désigné de l'enquête
    • Le consentement éclairé doit être obtenu des patients participants
  2. Le questionnaire du médecin

    • Tous les médecins qui reçoivent des patients atteints d'un cancer du poumon (ambulatoires et hospitalisés) dans les hôpitaux participants le jour désigné de l'investigation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la douleur liée au cancer chez les patients atteints de cancer du poumon dans 20 hôpitaux du nord de la Chine
Délai: 24 heures
la proportion de douleur autodéclarée liée au cancer affectant les patients atteints d'un cancer du poumon inscrits au cours des dernières 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Première publication (RÉEL)

16 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du poumon

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