Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En hospitalsbaseret undersøgelse af lungekræftrelateret smerte i det nordlige Kina

Kliniske karakteristika, evaluering og behandling af lungekræftrelaterede smerter i det nordlige Kina: en hospitalsbaseret tværsnitsundersøgelse

Dette tværsnitsstudie, der anvender to sæt spørgeskemaer designet til henholdsvis patienter og læger, sigter mod epidemiologien, de kliniske træk og den aktuelle status for evaluering og behandling af lungekræftrelaterede smerter på 20 deltagende hospitaler i det nordlige Kina.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Lungesygdomme er blevet den mest almindelige dødsårsag blandt patienter med kræft i Kina. En betydelig del af lungekræftpatienter lider af kræftrelaterede smerter, men få undersøgelser har rapporteret udbredelsen og de kliniske træk ved sådanne smerter, især i Kina.

Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse i 20 hospitaler i det nordlige Kina. Vi har designet to separate serier af spørgsmål, som skal besvares af patienter og kræftbehandlingsprofessionelle. I patientspørgeskemaet indsamler vi oplysninger om udbredelse, placering, intensitet, indvirkning på livet af lungekræftrelaterede smerter. Spørgsmål om, hvordan læger vurderer og håndterer smerterne, indgår i både patient- og lægeundersøgelser. I lægernes spørgeskema vurderer vi også den aktuelle situation for uddannelsesprogrammer om kræftsmerte, der har deltaget på medicinske skoler og efter eksamen gennem relaterede spørgsmål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er en tværsnitsundersøgelse af kliniske træk (herunder prævalens, intensitet og indvirkning på livet) af kræftrelaterede smerter hos alle lungekræftpatienter, der besøger de 20 deltagende hospitaler i det nordlige Kina på den udpegede dag i juli 2017. I mellemtiden er alle læger, der modtager lungekræftpatienter på disse hospitaler, også indskrevet til at evaluere den nuværende behandling af lungekræftrelaterede smerter i det nordlige Kina. Patienterne vil blive identificeret i både ambulatorier og sengeafdelinger på de involverede sygehuse. Informeret samtykke vil blive indhentet fra deltagende patienter, og de, der ikke er villige til at give smerteoplysninger af interesse og nægter at underskrive ICF, vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patientspørgsmålet

    • Alle patienter (ambulant og indlagt) diagnosticeret med lungekræft, der besøger de deltagende hospitaler på den udpegede undersøgelsesdag
    • Der skal indhentes informeret samtykke fra de deltagende patienter
  2. Lægens spørgeskema

    • Alle læger, der modtager lungekræftpatienter (ambulant og indlagt) på de deltagende hospitaler på den udpegede undersøgelsesdag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kræftrelaterede smerter hos lungekræftpatienter på 20 hospitaler i det nordlige Kina
Tidsramme: 24 timer
andelen af ​​selvrapporterede smerter relateret til kræft, der påvirker de indskrevne lungekræftpatienter i løbet af de seneste 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

16. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

3
Abonner