En sjukhusbaserad undersökning om lungcancerrelaterad smärta i norra Kina
15 juni 2017 uppdaterad av: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Kliniska egenskaper, utvärdering och hantering av lungcancerrelaterad smärta i norra Kina: en sjukhusbaserad tvärsnittsstudie
Denna tvärsnittsstudie, som använder två uppsättningar frågeformulär utformade för patienter respektive läkare, syftar till epidemiologin, de kliniska egenskaperna och den aktuella statusen för utvärdering och hantering av lungcancerrelaterad smärta på 20 deltagande sjukhus i norra Kina.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Maligniteter i lungorna har blivit den vanligaste dödsorsaken bland patienter med cancer i Kina. En betydande andel av lungcancerpatienterna lider av cancerrelaterad smärta, men få studier har rapporterat förekomsten och de kliniska dragen av sådan smärta, särskilt i Kina.
Denna studie är en tvärsnittsundersökning på 20 sjukhus i norra Kina. Vi utformade två separata serier av frågor som ska besvaras av patienter och cancervårdspersonal. I patientenkäten samlar vi information om förekomst, lokalisering, intensitet, påverkan på livet av lungcancerrelaterad smärta. Frågor om hur läkare utvärderar och hanterar smärtan ingår i både patienternas och läkarnas undersökningar. I läkarnas frågeformulär bedömer vi också den aktuella situationen för utbildningsprogram för cancersmärta som deltog i medicinska skolor och efter examen genom relaterade frågor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en tvärsnittsstudie av kliniska egenskaper (inklusive prevalens, intensitet och påverkan på livet) av cancerrelaterad smärta hos alla lungcancerpatienter som besöker de 20 deltagande sjukhusen i norra Kina den angivna dagen i juli 2017.
Samtidigt är alla läkare som tar emot lungcancerpatienter på dessa sjukhus också inskrivna för att utvärdera nuvarande hantering av lungcancerrelaterad smärta i norra Kina.
Patienterna kommer att identifieras på både öppenvårdsmottagningar och slutenvårdsavdelningar på de berörda sjukhusen.
Informerat samtycke kommer att erhållas från deltagande patienter och de som inte är villiga att tillhandahålla smärtinformation av intresse och vägrar att underteckna ICF kommer att uteslutas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patientfrågeformuläret
- Alla patienter (öppenvård och slutenvård) som diagnostiserats med lungcancer som besöker de deltagande sjukhusen på den angivna undersökningsdagen
- Informerat samtycke måste inhämtas från de deltagande patienterna
Läkarenkäten
- Alla läkare som tar emot lungcancerpatienter (öppenvård och slutenvård) på de deltagande sjukhusen på den angivna undersökningsdagen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av cancerrelaterad smärta hos lungcancerpatienter på 20 sjukhus i norra Kina
Tidsram: 24 timmar
|
andelen självrapporterad smärta relaterad till cancer som drabbar de inskrivna lungcancerpatienterna under de senaste 24 timmarna
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2017
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2017
Första postat (FAKTISK)
16 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
16 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CH-PT-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lungcancer
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrytering
-
Chang Gung Memorial HospitalAvslutad
-
University of ZurichDeep Breath Intelligence (DBI)RekryteringLung-/luftvägssjukdomarSchweiz
-
424 General Military HospitalAvslutad
-
Celularity IncorporatedAvslutadSteg 2 Lung sarkoidos | Steg 3 Lung sarkoidosFörenta staterna
-
Cairo UniversityAnmälan via inbjudanTräningsträning | Lung | AndningsfelLibanon
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAvslutadHemodialyskomplikation | Lung ultraljudFrankrike
-
Ankara Etlik City HospitalHar inte rekryterat ännuRyggkirurgi | Böjd position | Lung ultraljud | Oxygen Reserve Index | Atelektaser, postoperativ lung
-
Tuberculosis Research Centre, IndiaInternational Union Against Tuberculosis and Lung Diseases; Sarvodaya Charitable... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePre-extensivt läkemedelsresistent lung-TB | Behandling Intolerant multiresistent lung-TB | Icke-responsiv multiresistent lung-TBIndien
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Har inte rekryterat ännu