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小細胞肺癌患者におけるキアウラニブの第 Ib/II 相試験

2023年8月28日 更新者:Chipscreen Biosciences, Ltd.

再発/難治性小細胞肺癌におけるキアウラニブの有効性と安全性: 単群、非盲検、多施設、探索的第 Ib 相試験

キアウラニブは、VEGFR/Aurora B/CSF-1R、腫瘍血管新生、腫瘍細胞有糸分裂、および慢性炎症性微小環境に関与するいくつかの重要なキナーゼを同時に標的とします。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

キアウラニブは、血管新生関連キナーゼ (VEGFR2、VEGFR1、VEGFR3、PDGFRa、および c-Kit)、有糸分裂関連キナーゼ Aurora B、および慢性炎症関連キナーゼ CSF-1R を高い効力で同時に阻害する、新規の経口活性マルチターゲット阻害剤です。 IC50 は 1 桁のナノモル範囲です。 特に、キアウラニブはキナーゼ阻害プロファイルで非常に高い選択性を示し、オフターゲットの非受容体キナーゼ、タンパク質、GPCR、およびイオンチャネルに対してほとんど活性がなく、臨床的関連性の観点からより優れた薬物安全性プロファイルを示しています。

その広範な前臨床抗腫瘍効果と、さまざまながん適応症における従来の TKI キナーゼ阻害剤療法を改善する可能性があるため、Chiauranib は現在第 Ib 相臨床試験に入っています。

この臨床試験では、再発または難治性の小細胞肺がん患者の治療におけるキアウラニブの有効性と安全性を研究し、一方で、キアウラニブに付随する潜在的なバイオマーカー、およびその関連性と臨床的利益を調査しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • Beijing Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18 歳以上 75 歳以下の男性または女性。
  2. -細胞学的または組織学的に確認された小細胞肺癌;
  3. -患者は少なくとも2つの異なる全身化学療法レジメン(プラチナベースのレジメンを含む)を受けており、進行または再発しています
  4. -正確に評価できる少なくとも1つの測定可能な病変(RECIST1.1基準)。 測定可能な疾患の唯一の部位が以前に照射された領域にある場合、患者はこの領域での疾患の進行を記録している必要があります。
  5. -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0または1。
  6. 実験室の基準は次のとおりです。

    完全血球計算: ヘモグロビン (Hb) ≥80g/L ;絶対好中球数 (ANC) ≥1.5×109/L ;血小板 >=75×109/L 生化学検査: 総ビリルビン≦1.5×ULN; アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≦2.5×ULN(肝臓が関与する場合、ALT、AST≦5×ULN);血清クレアチニン(cr)≦1.5×ULN; 凝固検査:国際正規化比(INR)<1.5。

  7. 少なくとも12週間の平均余命。
  8. すべての患者は、研究に登録する前に、署名されたインフォームドコンセントを提出している必要があります。

除外基準:

  1. -抗がん療法(化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法、および抗がん漢方薬などを含む)を受けている患者 研究登録前の最後の投与から4週間以内; -血液学(輸血、血液製剤、またはG-CSFなどのような血球の成長を刺激する薬を含む)に対する支持的治療を受けている被験者 試験参加前の最後の投与から2週間以内;
  2. 二次原発がんの患者。ただし、適切に治療された基底細胞または扁平上皮皮膚がん、根治的に治療された子宮頸部のがんは、根治的治療を受けていない限り、過去5年間に再発がないという証拠が文書化されています。
  3. -以下を含む、制御されていないまたは重大な心血管疾患を有する患者:

    A) グレード II 以上のうっ血性心不全、不安定狭心症、心筋梗塞 (NYHA 分類) 試験開始前 6 か月以内;または治療を必要とする不整脈、またはスクリーニング段階での左室駆出率(LVEF)<50%。

    B) 原発性心筋症 (拡張型心筋症、肥大型心筋細胞、不整脈性右室心筋症、拘束型心筋症など)。

    C) スクリーニング時の有意な QT 間隔延長、または補正 QT 間隔 QTc≧450ms(男性)、QTc≧470ms(女性)の病歴。

    D) 治療を必要とする症候性冠動脈疾患。 E) 単一の投薬によるコントロールされていない高血圧 (> 140/90 mmHg)。

  4. -スクリーニング前の6か月以内の活動的な出血の病歴;または抗凝固療法を受けている患者;または上部消化管出血の可能性がある患者;または活発な喀血のある患者。
  5. -制御されていない胸水、心嚢液または腹水の患者。
  6. -未治療の中枢神経系(CNS)転移のある患者;またはコルチコステロイド、中枢神経系疾患の治療のための抗けいれん薬を必要とする;または進行または出血の証拠がある 1か月以内の研究への参加;または脳幹または軟髄膜の関与の臨床的証拠。
  7. -深部静脈血栓症または肺塞栓症の病歴。
  8. -間質性肺疾患(ILD)の病歴。
  9. -脱毛症を除いて、以前のがん治療によって引き起こされた進行中の毒性(> CTCAEグレード1)。
  10. 経口薬に影響を与える可能性のある要因(嚥下障害、慢性下痢、腸閉塞など)のある患者、または胃切除術を受けた患者。 .
  11. -全身麻酔を伴う最後の大手術から6週間以内、またはスクリーニング前の最後の小手術から2週間以内(血管アクセスの配置を除く)。
  12. 蛋白尿陽性(≧1g/24h)。
  13. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎、C型肝炎などの感染症、またはその他の深刻な感染症を含む活動性または制御できない患者。
  14. -インフォームドコンセント文書を理解する能力、または研究の遵守を損なう精神障害または認知障害;
  15. -オーロラキナーゼ阻害剤、またはVEGF / VEGFR阻害剤による以前の治療。
  16. 薬物およびアルコール乱用の候補者。
  17. -出産の可能性のある女性は、適切な避妊方法(子宮内避妊具、避妊薬、コンドームなど)を使用したり利用したりすることを望まない 治療中および最後の投与後少なくとも12週間;妊娠中または授乳中の女性;尿妊娠検査の結果はスクリーニングで陽性でした。 -男性の参加者は、治療を通じて適切な避妊方法を使用および利用することを望んでいません。
  18. -研究者の判断による研究に不適切なその他の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタディアーム
キアウラニブ カプセル 50mg を 1 日 1 回経口投与し、28 日間をサイクルとして目的の病状進行まで服用する
CS2164

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的反応率(ORR)
時間枠:最後の参加者の最初の投与または進行から最低24週間後、または75%の被験者が死亡した。
ORR は、固形腫瘍の応答評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 に従って、最良の全体的な応答が完全応答 (CR) または部分応答 (PR) である参加者の割合として定義されます。
最後の参加者の最初の投与または進行から最低24週間後、または75%の被験者が死亡した。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と忍容性の尺度としての有害事象のある被験者の数
時間枠:最後の参加者の最初の投与または進行から最低28週間後、または75%の被験者が死亡した。
CTCAE V4.03に準拠した有害事象(AE)、バイタルサイン、心電図(ECG)、異常検査結果による安全性評価
最後の参加者の最初の投与または進行から最低28週間後、または75%の被験者が死亡した。
疾病制御率 (DCR)
時間枠:最後の参加者の最初の投与または進行から最低24週間後、または75%の被験者が死亡した。
最後の参加者の最初の投与または進行から最低24週間後、または75%の被験者が死亡した。
進行までの時間(TTP)
時間枠:治験薬の初回投与日から、死亡を含まない最初に記録された進行日まで、最大24か月まで評価
治験薬の初回投与日から、死亡を含まない最初に記録された進行日まで、最大24か月まで評価
奏功期間(DOR)
時間枠:最初に文書化された客観的反応の日から、最初に文書化された進行日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 24 か月まで評価
最初に文書化された客観的反応の日から、最初に文書化された進行日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 24 か月まで評価
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:治験薬の初回投与日から、進行が最初に記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最長 24 か月まで評価
治験薬の初回投与日から、進行が最初に記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最長 24 か月まで評価
全生存期間 (OS)
時間枠:治験薬の初回投与日から何らかの原因による死亡日まで、最大24か月まで評価
治験薬の初回投与日から何らかの原因による死亡日まで、最大24か月まで評価

その他の成果指標

結果測定
時間枠
Aurora B、CSF-1R、および Myc タンパク質によって発現される免疫組織化学的スコアの中央値。
時間枠:24ヶ月まで評価
24ヶ月まで評価
CtDNA測定(単一遺伝子解析)のスクリーニング特性。
時間枠:24ヶ月まで評価
24ヶ月まで評価
CtDNA測定(マルチ遺伝子解析)のスクリーニング特性。
時間枠:24ヶ月まで評価
24ヶ月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月9日

一次修了 (実際)

2022年11月4日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2017年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月11日

最初の投稿 (実際)

2017年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月28日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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