咬合面う蝕病変の診断における蛍光カメラの信頼性
2017年7月24日 更新者：Shimaa Maher Zenhom Abd El Rahman、Cairo University
成人患者の咬合面う蝕病変の診断における蛍光カメラとう蝕検出色素と視覚的評価の信頼性: 生体内診断研究
この研究は、咬合面う蝕病変の識別において、光誘起蛍光カメラおよびう蝕検出色素と視覚的評価方法の診断的中率を比較するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
合計 43 人のボランティア患者がこの研究に割り当てられます。
各患者には少なくとも 2 つの咬合性う蝕病変がなければなりません。
各病変は 3 つの診断方法 (D) によって評価されます。D1 は光誘起蛍光カメラを表し、D2 はう蝕検出色素を表します。
D3は目視による評価方法（ICDAS基準）を表します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
43
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
咬合性う蝕に苦しむ成人集団。
説明
包含基準:
- 患者は18歳以上でなければなりません
- 患者は良好な口腔衛生と全身健康状態にある必要があります
- 上顎または下顎の各象限に少なくとも2本の空洞のない第一および/または第二大臼歯がある患者
除外基準:
- 使用される染料の成分に対する既知のアレルギー。
- 近位、頬側、舌側の表面に虫歯がある患者。
- 以前に配置されたシーラントまたは修復物。
- 歯ぎしりまたは不正咬合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
診断ツール
光誘起蛍光カメラう蝕検出色素。
視覚的評価方法（ICDAS基準）
|
薬 - 診断検査
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
すべての診断方法の信頼性とオペレーター間の一致レベル。
時間枠：3ヶ月
|
カッパ強度測定装置による信頼性と再現性を用いて評価します
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mona I Riad, Professor、Conservative Dentistry Department, Faculty of Oral and Dental Medicine, Cairo University, Egypt.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年8月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月19日
最初の投稿 (実際)
2017年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月24日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
蛍光カメラの臨床試験
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Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Minnesota; Rutgers University募集