교합우식병변 진단에서 형광카메라의 신뢰성 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 7월 24일 업데이트: Shimaa Maher Zenhom Abd El Rahman, Cairo University
성인 환자의 교합우식병변 진단에서 형광카메라와 우식감지 염료 대 육안 평가의 신뢰도: Invivo Diagnostic Study
본 연구는 교합 우식 병변의 식별에 있어 광유도형광카메라와 우식탐지염료의 진단적 예측치를 육안으로 평가하는 방법과 비교하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
총 43명의 지원자 환자가 이 연구에 배정될 것입니다.
각 환자는 적어도 2개의 교합 우식 병변이 있어야 합니다.
각 병변은 세 가지 진단 방법(D)으로 평가되며, 여기서 D1은 광 유도 형광 카메라를 나타내고 D2는 우식 검출 염료를 나타냅니다.
그리고 D3는 육안 평가 방법(ICDAS 기준)을 나타냅니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
43
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
교합 우식증으로 고통받는 성인 집단.
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 좋은 구강 위생과 전반적인 건강 상태를 유지해야 합니다.
- 상악 또는 하악의 각 사분면에 충치가 없는 제1 및/또는 제2 어금니가 2개 이상 있는 환자
제외 기준:
- 사용된 염료의 모든 성분에 대한 알려진 알레르기.
- 근위, 협측, 설측 표면에 충치가 있는 환자.
- 이전에 배치한 실란트 또는 수복물.
- 이갈이 또는 부정교합
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
진단 도구
광 유도 형광 카메라 우식 검출 염료.
육안 평가 방법(ICDAS 기준)
|
약물 - 진단 테스트
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모든 진단 방법에 대한 작업자 간의 신뢰성 및 합의 수준.
기간: 3 개월
|
Kappa 강도 측정 단위에 의해 신뢰성과 재현성을 사용하여 평가됩니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mona I Riad, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Oral and Dental Medicine, Cairo University, Egypt.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .