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全身性硬化症におけるマクロファージ遊走阻害因子の役割

2021年1月11日 更新者：Naima eid、Assiut University
遊走阻害因子は、線維芽細胞に対して増殖および抗アポトーシス作用を持ち、疾患に冒された組織における調節不全の線維増殖応答の中心的役割のために、強皮症に関連している可能性があります

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

  • 全身性硬化症（強皮症）は、皮膚および内臓の線維症、顕著な血管障害、および免疫系の調節不全を特徴とする原因不明の疾患です。
  • 臨床的には、この疾患は、びまん性皮膚 SSc (dcSSc) と限局性皮膚 SSc (lcSSc) の 2 つの主要なサブセットに分けられます。 びまん性皮膚サブタイプは、一般に、アンチトポイソメラーゼ (アンチトポ) 自己抗体とともに、重大な内臓病変、特に腎クリーゼおよび肺のびまん性肺胞炎と関連しています。 限られた皮膚サブタイプは、レイノー現象、毛細血管拡張症、肺高血圧症、および抗セントロメア抗体の存在によって区別されます。 ただし、臨床症状とこれらのサブタイプで発生する特定の自己抗体の両方にかなりの重複があります。 感受性のある個人があるサブタイプと別のサブタイプを発症する素因が何であるかはわかっておらず、2 つの疾患サブタイプが病原的にどのように関連している可能性があるかについての重要な情報もありません。
  • T リンパ球とマクロファージの活性化は、SSc の単為生殖における初期のイベントです。 活性化 T 細胞、マクロファージ、および内皮細胞は、マクロファージ遊走阻害因子の重要な供給源です。MIF は、マクロファージのランダムな遊走を阻害し、マクロファージを炎症部位に集中させ、細胞内寄生虫を殺す能力を高めることができる、活性化 T リンパ球によって分泌されるタンパク質として最初に同定されました。そして腫瘍細胞。
  • 遊走阻害因子は、疾患に冒された組織における調節不全の線維増殖応答の中心的役割のために、強皮症に関連している可能性がある線維芽細胞に対して増殖および抗アポトーシス作用を持っています。
  • SScの患者では、MIFの血清レベルの上昇、皮膚でのMIF発現の増加、および臨床的発現に影響を与える可能性のあるMIF遺伝子の機能的プロモーター多型が記載されているため、MIFはこの疾患で重要な役割を果たしている可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut university hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Assuit、エジプト
        • 募集
        • Assuit University Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年～70年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-アシュート大学リウマチ学、リハビリテーションおよび物理医学科のリウマチ専門医によって診断された全身性硬化症の患者。

説明

包含基準:

-全身性硬化症の患者。

除外基準:

  • SSc以外の原因による間質性肺線維症の患者。
  • その他のリウマチ性疾患。
  • 重複または混合疾患。
  • SSc以外の原因による腎疾患のある患者。
  • 研究に参加したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遊走阻害因子と全身性硬化症のいくつかの臨床症状との相関。
時間枠：1時間
マクロファージ遊走阻害因子の血清レベルは、ELISAによって測定されます
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Doaa K Mohamed, Lectruer、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月29日

最初の投稿 (実際)

2017年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ROMMIFISS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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