巨噬细胞迁移抑制因子在系统性硬化症中的作用
2021年1月11日 更新者：Naima eid、Assiut University
迁移抑制因子对成纤维细胞具有增殖和抗细胞凋亡作用，这可能与硬皮病有关，因为在受疾病影响的组织中纤维增殖反应失调的核心作用
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
- 系统性硬化症（硬皮病）是一种病因不明的疾病，其特征是皮肤和内脏器官纤维化、明显的血管病变和免疫系统失调。
- 在临床上，该疾病分为 2 个主要亚型，弥漫性皮肤 SSc (dcSSc) 和局限性皮肤 SSc (lcSSc)。 弥漫性皮肤亚型通常与严重的内脏器官受累有关，尤其是肾危象和弥漫性肺泡炎，以及抗拓扑异构酶 (antitopo) 自身抗体。 局限性皮肤亚型的特征在于雷诺现象、毛细血管扩张、肺动脉高压和抗着丝粒抗体的存在。 然而，这些亚型的临床表现和特定自身抗体存在显着重叠。 目前尚不清楚是什么使易感个体易患一种亚型而不是另一种亚型，也没有关于这两种疾病亚型如何在病原学上相关的重要信息。
- T 淋巴细胞和巨噬细胞的激活是 SSc 孤雌生殖的早期事件。 活化的T细胞、巨噬细胞和内皮细胞是巨噬细胞迁移抑制因子的重要来源 MIF最初被确定为活化的T淋巴细胞分泌的蛋白质，能够抑制巨噬细胞的随机迁移，将巨噬细胞集中在炎症位点，增强其杀灭细胞内寄生虫的能力和肿瘤细胞。
- 迁移抑制因子对成纤维细胞具有增殖和抗细胞凋亡作用，这可能与硬皮病有关，因为在受疾病影响的组织中纤维增殖反应失调的核心作用。
- 在 SSc 患者中，MIF 血清水平升高、皮肤中 MIF 表达增加以及 MIF 基因中的功能性启动子多态性可能影响临床表达，因此 MIF 可能在该疾病中起重要作用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Naima M Omran, Resident
- 电话号码：+01008592039
- 邮箱：heissa999@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Nihal A Fathi, Professor
- 电话号码：01005364739
- 邮箱：Nfathy@yahoo.com
学习地点
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Assiut、埃及
- 招聘中
- Assiut University Hospital
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接触：
- Naima Omran
- 电话号码：01008592039
- 邮箱：heissa999@yahoo.com
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接触：
- Nihal Fathi
- 电话号码：01005364739
- 邮箱：Nfathy@yahoo.com
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Assuit、埃及
- 招聘中
- Assuit University Hospital
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接触：
- Nihal Fathi
- 电话号码：01005364739
- 邮箱：Nfathy@yahoo.com
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接触：
- Naima Omran
- 邮箱：heissa999@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
-由风湿病学、康复和物理医学系的风湿病学家诊断出的系统性硬化症患者。
描述
纳入标准：
-系统性硬化症患者。
排除标准：
- 由 SSc 以外的原因引起的间质性肺纤维化患者。
- 其他风湿病。
- 重叠或混合疾病。
- 由 SSc 以外的原因引起的肾病患者。
- 不愿意参加研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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迁移抑制因子与系统性硬化症的一些临床表现之间的相关性。
大体时间：1小时
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巨噬细胞迁移抑制因子的血清水平将通过 ELISA 测量
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1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Doaa K Mohamed, Lectruer、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Sakkas LI, Chikanza IC, Platsoucas CD. Mechanisms of Disease: the role of immune cells in the pathogenesis of systemic sclerosis. Nat Clin Pract Rheumatol. 2006 Dec;2(12):679-85. doi: 10.1038/ncprheum0346.
- Selvi E, Tripodi SA, Catenaccio M, Lorenzini S, Chindamo D, Manganelli S, Romagnoli R, Ietta F, Paulesu L, Miracco C, Cintorino M, Marcolongo R. Expression of macrophage migration inhibitory factor in diffuse systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2003 May;62(5):460-4. doi: 10.1136/ard.62.5.460.
- Wu SP, Leng L, Feng Z, Liu N, Zhao H, McDonald C, Lee A, Arnett FC, Gregersen PK, Mayes MD, Bucala R. Macrophage migration inhibitory factor promoter polymorphisms and the clinical expression of scleroderma. Arthritis Rheum. 2006 Nov;54(11):3661-9. doi: 10.1002/art.22179.
- Mitchell RA, Metz CN, Peng T, Bucala R. Sustained mitogen-activated protein kinase (MAPK) and cytoplasmic phospholipase A2 activation by macrophage migration inhibitory factor (MIF). Regulatory role in cell proliferation and glucocorticoid action. J Biol Chem. 1999 Jun 18;274(25):18100-6. doi: 10.1074/jbc.274.25.18100.
- Calandra T, Bernhagen J, Mitchell RA, Bucala R. The macrophage is an important and previously unrecognized source of macrophage migration inhibitory factor. J Exp Med. 1994 Jun 1;179(6):1895-902. doi: 10.1084/jem.179.6.1895.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月29日
首次发布 (实际的)
2017年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月11日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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