- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03268330
전신 경화증에서 대식세포 이동 억제 인자의 역할
2021년 1월 11일 업데이트: Naima eid, Assiut University
Migration Inhibitory Factor는 질병에 걸린 조직에서 조절되지 않는 섬유 증식 반응의 중심 역할 때문에 경피증과 관련이 있을 수 있는 섬유아세포에 대한 증식 및 항아폽토시스 작용을 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
- 전신 경화증(피부경화증)은 피부 및 내부 장기의 섬유화, 현저한 혈관병증 및 면역 체계 조절 장애를 특징으로 하는 원인 불명의 질병입니다.
- 임상적으로, 이 질병은 2개의 주요 서브세트, 미만성 피부 SSc(dcSSc) 및 제한 피부 SSc(lcSSc)로 나뉩니다. 미만성 피부 아형은 일반적으로 항토포이소머라제(항토포) 자가항체와 함께 상당한 내부 장기 침범, 특히 신장 위기 및 폐의 미만성 폐포염과 관련이 있습니다. 제한된 피부 아형은 Raynaud 현상, 모세혈관확장증, 폐고혈압 및 항중심체 항체의 존재로 구별됩니다. 그러나 임상 증상과 이러한 아형에서 발생하는 특정 자가항체 모두에서 상당한 중복이 있습니다. 감수성이 있는 개인이 한 아형과 다른 아형을 발달시키는 소인이 무엇인지는 알려져 있지 않으며, 2가지 질병 아형이 어떻게 병원적으로 관련될 수 있는지에 대한 중요한 정보도 없습니다.
- T 림프구 및 대식세포의 활성화는 SSc의 처녀생식에서 초기 사건입니다. 활성화된 T 세포, 대식세포 및 내피 세포는 대식세포 이동 억제 인자의 중요한 공급원입니다. MIF는 처음에 대식세포의 무작위 이동을 억제하고 염증 위치에 대식세포를 집중시키고 세포내 기생충을 죽이는 능력을 강화할 수 있는 활성화된 T 림프구에 의해 분비되는 단백질로 확인되었습니다. 및 종양 세포.
- Migration Inhibitory Factor는 질병에 걸린 조직에서 조절되지 않는 섬유 증식 반응의 중심 역할 때문에 경피증과 관련이 있을 수 있는 섬유아세포에 대한 증식 및 항아폽토시스 작용을 합니다.
- SSc 환자의 경우, MIF의 혈청 수치 상승, 피부에서의 MIF 발현 증가, 임상적 발현에 영향을 줄 수 있는 MIF 유전자의 무기능 프로모터 다형성이 설명되었으며 따라서 MIF는 질병에서 중요한 역할을 할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut university hospital
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연락하다:
- Naima Omran
- 전화번호: 01008592039
- 이메일: heissa999@yahoo.com
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연락하다:
- Nihal Fathi
- 전화번호: 01005364739
- 이메일: Nfathy@yahoo.com
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Assuit, 이집트
- 모병
- Assuit University Hospital
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연락하다:
- Nihal Fathi
- 전화번호: 01005364739
- 이메일: Nfathy@yahoo.com
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연락하다:
- Naima Omran
- 이메일: heissa999@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
-Assiut University Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine, Department of Rheumatologists에 의해 진단된 전신 경화증 환자.
설명
포함 기준:
-전신 경화증 환자.
제외 기준:
- SSc 이외의 원인에 의한 간질성 폐섬유증 환자.
- 기타 류마티스 질환.
- 중복 또는 혼합 질병.
- SSc 이외의 원인으로 인한 신질환 환자.
- 연구에 참여하지 않으려는 의지.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Migration Inhibitory Factor와 전신 경화증의 일부 임상 증상과의 상관관계.
기간: 1 시간
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Macrophage Migratory Inhibitory Factor의 혈청 수준은 ELISA로 측정됩니다.
|
1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Doaa K Mohamed, Lectruer, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sakkas LI, Chikanza IC, Platsoucas CD. Mechanisms of Disease: the role of immune cells in the pathogenesis of systemic sclerosis. Nat Clin Pract Rheumatol. 2006 Dec;2(12):679-85. doi: 10.1038/ncprheum0346.
- Selvi E, Tripodi SA, Catenaccio M, Lorenzini S, Chindamo D, Manganelli S, Romagnoli R, Ietta F, Paulesu L, Miracco C, Cintorino M, Marcolongo R. Expression of macrophage migration inhibitory factor in diffuse systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2003 May;62(5):460-4. doi: 10.1136/ard.62.5.460.
- Wu SP, Leng L, Feng Z, Liu N, Zhao H, McDonald C, Lee A, Arnett FC, Gregersen PK, Mayes MD, Bucala R. Macrophage migration inhibitory factor promoter polymorphisms and the clinical expression of scleroderma. Arthritis Rheum. 2006 Nov;54(11):3661-9. doi: 10.1002/art.22179.
- Mitchell RA, Metz CN, Peng T, Bucala R. Sustained mitogen-activated protein kinase (MAPK) and cytoplasmic phospholipase A2 activation by macrophage migration inhibitory factor (MIF). Regulatory role in cell proliferation and glucocorticoid action. J Biol Chem. 1999 Jun 18;274(25):18100-6. doi: 10.1074/jbc.274.25.18100.
- Calandra T, Bernhagen J, Mitchell RA, Bucala R. The macrophage is an important and previously unrecognized source of macrophage migration inhibitory factor. J Exp Med. 1994 Jun 1;179(6):1895-902. doi: 10.1084/jem.179.6.1895.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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