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体幹を近位レバーとして利用して、股関節の筋肉を強化し、下肢機能を変更する

2018年2月23日 更新者:High Point University

トライプラナー ロータリー ベースの股関節に焦点を当てた治療的エクササイズ プログラムが動的下肢アライメントと機能パフォーマンスに及ぼす影響の調査

胴体を近位レバーとして利用するロータリーベースのトライプラナーエクササイズ介入は、ランニング中の女性の股関節を強化し、動的なLEアライメントを変更しますか?

調査の概要

詳細な説明

現在の股関節に焦点を当てたプログラムでは、女性の股関節の内転角度を変えることができず、ランニングなどのより高速で複雑な操作を実行しています。

(Willy, et al., 2011) - 10 人の女性ランナーが 6 週間のトレーニングを受けた。 股関節に焦点を当てた介入、SLS の変化、ランニング中の股関節内転角度の変化なし。

股関節を強化する近位レバーとして体幹を利用することを含む別の介入戦略は、女性ランナーの股関節内転角度などの生体力学的結果を変える可能性があります。

この研究では、新しい介入モデルを適用し、ランニング、片足スクワット、股関節の強度を測定して、新たに情報を得た介入がランニング中の女性の LE キネマティクスを変更し、介入後の股関節の強度を改善できるかどうかを判断します。

  • 18歳以上
  • 女性の除外基準
  • 過去 6 か月間に医師の診察を必要とした腰椎、股関節、膝、または足/足首の損傷
  • -被験者の生涯のいつでも、腰または骨盤または下肢の手術

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • High Point、North Carolina、アメリカ、27268
        • High Point University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性;トレッドミルで 5 ~ 7 分間走り、片足スクワットを実行できる必要があります。

除外基準:

  • LB または下肢の手術 過去 6 か月間に LB または LE に重大な損傷 (医師の診察を受ける必要があります)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ヒップ
このグループは、既知の股関節強化プログラムを実行します
胴体グループは胴体をレバーとして使用して股関節を強化します。 股関節グループは、股関節を強化するレバーとして大腿骨を使用します。
他の名前:
  • コンベンション ヒップ フォーカス
実験的:トランク
このグループは体幹をテコにして股関節を強化します
胴体グループは胴体をレバーとして使用して股関節を強化します。 股関節グループは、股関節を強化するレバーとして大腿骨を使用します。
他の名前:
  • コンベンション ヒップ フォーカス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 週間の股関節集中介入後の股関節強度の変化
時間枠:初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す
等尺性ハンドヘルドダイナモメーター
初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足スクワットの生体力学的評価
時間枠:初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す
被験者は片脚でスクワットし、質的採点を行って、動的外反母趾として説明される対側骨盤下降および大腿内転の主観的量を決定します。 DKV が存在するかどうかに関係なく、定性的な値は本質的にバイナリになります。
初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す
バイオメカニカルランニングアセスメント
時間枠:初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す
介入後の走行歩行の 2/3D 分析。 3D/2D の両方の方法を利用して、反対側の骨盤の低下と膝蓋骨の二等分を測定することで、ランニング中に記録された大腿骨内転の量を決定します。 6 週間の介入後の大腿骨内転角の変化は、得られる特定の結果の尺度です。
初期データ収集時のベースライン測定。 6週間で介入後の措置を繰り返す

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexis Wright, DPT、HPU
  • スタディチェア:Eric Hegedus, DPT、HPU
  • スタディディレクター:Kevin Ford, PhD、HPU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月9日

一次修了 (実際)

2017年12月15日

研究の完了 (実際)

2017年12月15日

試験登録日

最初に提出

2017年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月14日

最初の投稿 (実際)

2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月23日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201508-387

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

収集されたデータは、このプロトコルで指定された研究チーム間でのみ共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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