Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование туловища в качестве проксимального рычага для укрепления мускулатуры бедра и изменения функции нижних конечностей

23 февраля 2018 г. обновлено: High Point University

Исследование влияния трехплоскостной вращательной программы лечебных упражнений, ориентированной на бедро, на динамическое выравнивание нижних конечностей и функциональные показатели

Укрепляет ли тазобедренный сустав и изменяет динамическое выравнивание LE у бегущих женщин трехплоскостное упражнение на основе вращения с использованием туловища в качестве проксимального рычага?

Обзор исследования

Подробное описание

Текущие программы, ориентированные на бедра, не могут изменить угол приведения бедра у женщин при выполнении более высоких скоростей и более сложных маневров, таких как бег.

(Willy, et al., 2011) – 10 бегуний, прошедших 6 недель. вмешательство, направленное на бедро, изменение SLS, но НЕ изменение угла приведения бедра во время бега.

Другая стратегия вмешательства, включающая использование туловища в качестве проксимального рычага для укрепления бедра, потенциально может изменить биомеханические результаты, такие как углы приведения бедра у бегуний-женщин.

В этом исследовании будет применена новая модель вмешательства, а затем будут измерены бег, приседания на одной ноге и сила бедра, чтобы определить, может ли новое информированное вмешательство изменить кинематику LE у женщин во время бега и улучшить силу бедра после вмешательства Критерии включения

  • 18 лет или старше
  • Женские критерии исключения
  • Травма поясничного отдела позвоночника, бедер, коленей или стопы/лодыжки за последние 6 месяцев, потребовавшая медицинской помощи
  • любые операции на пояснице, тазу или нижних конечностях в любое время в жизни субъекта

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 18> летняя женщина; должен быть в состоянии бегать на беговой дорожке в течение 5-7 минут и выполнять приседания на одной ноге

Критерий исключения:

  • операция на LB или нижних конечностях Значительная травма (обращение к врачу) LB или LE за последние 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Бедро
Эта группа будет выполнять известную программу укрепления бедер.
Группа туловища укрепит бедро, используя туловище в качестве рычага для доступа к бедру. Бедренная группа будет использовать бедренную кость в качестве рычага для укрепления бедра.
Другие имена:
  • Конвенция, ориентированная на бедра
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ствол
Эта группа будет использовать туловище в качестве рычага для укрепления бедра.
Группа туловища укрепит бедро, используя туловище в качестве рычага для доступа к бедру. Бедренная группа будет использовать бедренную кость в качестве рычага для укрепления бедра.
Другие имена:
  • Конвенция, ориентированная на бедра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение силы тазобедренного сустава после 12-недельного вмешательства, направленного на тазобедренный сустав
Временное ограничение: Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель
Изометрический ручной динамометр
Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биомеханическая оценка приседания на одной ноге
Временное ограничение: Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель
Испытуемые приседают на одной ноге и проводят качественную оценку для определения субъективной величины контралатерального опускания таза и приведения бедра, которые можно описать как динамическую вальгусную деформацию колена. Качественные значения будут иметь бинарный характер, в то время как DKV присутствует или нет.
Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель
Биомеханическая оценка бега
Временное ограничение: Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель
2/3D анализ беговой походки после вмешательства; Используя методы 3D/2D, измерение контралатерального опускания таза и разрез надколенника пополам будет определять степень приведения бедренной кости, отмеченную во время бега. Изменение угла приведения бедренной кости после 6-недельного вмешательства является специфическим показателем результата, который необходимо получить.
Исходные показатели при первоначальном сборе данных; повторите меры после вмешательства через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Учебный стул: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Директор по исследованиям: Kevin Ford, PhD, HPU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201508-387

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Собранные данные будут переданы только исследовательской группе, указанной в этом протоколе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трехплоскостное вращательное сопротивление

Подписаться