Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af stammen som en proksimal håndtag til at styrke hoftemuskulaturen og ændre den nedre ekstremitetsfunktion

23. februar 2018 opdateret af: High Point University

Undersøgelse af virkningerne af et triplanar rotationsbaseret hoftefokuseret terapeutisk træningsprogram på dynamisk nedre ekstremitetstilpasning og funktionel ydeevne

Styrker en rotationsbaseret triplanar træningsintervention, der bruger stammen som en proksimal løftestang, hoften og ændrer den dynamiske LE-justering hos løbende kvinder?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nuværende hoftefokuserede programmer kan ikke ændre hofteadduktionsvinkler hos kvinder, mens de udfører højere hastighed og mere komplekse manøvrer såsom løb.

(Willy, et al., 2011) - 10 kvindelige løbere, gennemgik 6 uger. hoftefokuseret intervention, ændring i SLS men INGEN ændring i hofteadduktionsvinkel under løb.

En anden interventionsstrategi, der inkluderer at bruge stammen som den proksimale løftestang til at styrke hoften, kan potentielt ændre biomekaniske resultater, såsom hofteadduktionsvinkler hos kvindelige løbere.

Denne undersøgelse vil anvende en ny interventionsmodel og derefter måle løb, single leg squat og hoftestyrke for at afgøre, om en nyligt informeret intervention kan ændre LE kinematik hos kvinder, mens de løber, og foretage forbedringer i hoftestyrke efter interventionens inklusionskriterier

  • 18 år eller ældre
  • Eksklusionskriterier for kvinder
  • Skade i lændehvirvelsøjlen, hofter, knæ eller fod/ankel inden for de sidste 6 måneder, der krævede lægehjælp
  • enhver operation af lænden eller bækkenet eller underekstremiteterne når som helst i forsøgspersonens liv

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Forenede Stater, 27268
        • High Point University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18> årig kvinde; skal kunne løbe på løbebåndet i 5-7 min og udføre en single leg squat

Ekskluderingskriterier:

  • kirurgi i LB eller underekstremiteter Betydelig skade (søge læge) på LB eller LE'erne i de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Hofte
Denne gruppe vil udføre et kendt hofteforstærkningsprogram
Andet: Triplanar roterende modstand
Trunkgruppen vil styrke hoften ved at bruge stammen som et håndtag for at få adgang til hoften. Hoftegruppen vil bruge lårbenet som løftestang til at styrke hoften.
Andre navne:
  • Konvention Hoftefokuseret
EKSPERIMENTEL: Bagagerum
Denne gruppe vil bruge stammen som en løftestang til at styrke hoften
Andet: Triplanar roterende modstand
Trunkgruppen vil styrke hoften ved at bruge stammen som et håndtag for at få adgang til hoften. Hoftegruppen vil bruge lårbenet som løftestang til at styrke hoften.
Andre navne:
  • Konvention Hoftefokuseret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hoftestyrke efter en 12 ugers hoftefokuseret intervention
Tidsramme: Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger
Isometrisk håndholdt dynamometer
Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomekanisk vurdering af single leg squat
Tidsramme: Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger
Emnet squats på enkeltben og kvalitativ scoring administreres for at bestemme den subjektive mængde kontralateralt bækkenfald og femoral adduktion, der skal beskrives som dynamisk knævalgus. De kvalitative værdier vil være af binære karakter, hvorimod DKV er til stede eller ej.
Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger
Biomekanisk løbevurdering
Tidsramme: Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger
2/3D analyse af løbegang efter intervention; Ved at bruge begge 3D/2D-metoder vil målingen af ​​kontralateralt bækkenfald og knæskallens halvering bestemme mængden af ​​femoral adduktion, der noteres under løb. Ændringen i femoral adduktionsvinklen efter en 6 ugers intervention er det specifikke resultatmål, der skal opnås.
Basismål ved indledende dataindsamling; gentag foranstaltninger efter intervention efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

High Point University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studiestol: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Studieleder: Kevin Ford, PhD, HPU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. august 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201508-387

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

De indsamlede data vil kun blive delt mellem forskerholdet, der er nævnt i denne protokol.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Triplanar roterende modstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner